《第02章核酸-2009级》-课件设计（公开）.pptVIP

* 原核生物的mRNA没有这种首、尾结构。 hnRNA没有这种首、尾结构，说明这种首尾结构是在转录后加上去的。 大多数真核mRNA的5′末端均在转录后加上一个7-甲基鸟苷，同时第一个核苷酸的C′2也是甲基化，形成帽子结构：m7GpppNm。 * 即在5′端加上一个7-甲基鸟苷；且原来第一个核苷酸C２′也是甲基化，这种mGpppGm即为帽子结构 帽子结构方向为3‘—5’ 帽子结构是由鸟苷酸转移酶加到mRNA上的。 甲基化可发生在加上的鸟苷酸及相邻的A 或G上，根据甲基化位置的不同，可分为数种不同的帽子结构。 mRNA的帽结构可以与帽结合蛋白(cap binding protein，CBP)结合。 * * 生物体内mRNA种类多，含量少，代谢活跃，在各种RNA分子中，mRNA半衰期最短，这是细胞内蛋白质合成速度的调控点之一。 三联体密码：mRNA分子上每三个核苷酸为一组，决定肽链上某一个氨基酸，称为三联体密码。 * * 成熟的mRNA由氨基酸编码区和非编码区构成。 * * 100多种，占总RNA10—15% RNA是细胞内分子量最小的一类核酸（74—95nt组成），分子量25000左右，沉降系数为4S左右。 含较多的修饰核苷酸(含有大量稀有碱基)最常见的是甲基化的碱基，每分子含7～15个 ：如甲基化的嘌呤、双氢尿嘧啶、次黄嘌呤。此外，tRNA内还含有一些稀有核苷，如：胸腺嘧啶核糖核苷，假尿嘧啶核苷(Ψ，pseudouridine)等。假尿嘧啶核苷与一般的嘧啶核苷区别在于以杂环上C-5而非N-1与糖环C-1′连成糖苷键。 tRNA的5，-末端总是磷酸化，而且常是pG * 60多种，占总RNA10—15% RNA是细胞内分子量最小的一类核酸（74—95nt组成），分子量25000左右，沉降系数为4S左右。 含较多的修饰核苷酸(含有大量稀有碱基)最常见的是甲基化的碱基，每分子含7～15个 ：如甲基化的嘌呤、双氢尿嘧啶、次黄嘌呤。此外，tRNA内还含有一些稀有核苷，如：胸腺嘧啶核糖核苷，假尿嘧啶核苷(Ψ，pseudouridine)等。假尿嘧啶核苷与一般的嘧啶核苷区别在于以杂环上C-5而非N-1与糖环C-1′连成糖苷键。 tRNA的5，-末端总是磷酸化，而且常是pG * 稀有碱基占10—20% 此外，tRNA内还含有一些稀有核苷，如：胸腺嘧啶核糖核苷，假尿嘧啶核苷(Ψ，pseudouridine)等。胸腺嘧啶一般存在于DNA中；在假尿嘧啶核苷中，不是通常嘧啶环中1位氮原子，而是嘧啶环中的5位碳原子与戊糖的1′位碳原子之间形成糖苷键。 * 呈三叶草样二级结构：一些能局部互补配对的区域形成局部对链，不能配对的部分膨出成环状。此结构从5′末端起第一个环为二氢尿嘧啶环（DHU），第二个环为反密码子环，因其环中部的三个碱基可与mRNA中三联体密码子形成碱基互补配对，在蛋白质合成过程中解读密码子，把正确的氨基酸引入合成位点。第三个环为假尿嘧啶环（Tφ），所有tRNA3′末端为CCA-OH结构，与氨基酸在此缩合成氨基酰-tRNA，起到转运氨基的作用。 局部互补配对:AU,GC配对。 * 一种tRNA只能结合一种氨基酸，而一种氨基酸可结合多种tRNA(称为同功tRNA)。 * 反密码子环中部的三个碱基可与mRNA中三联体密码子形成碱基互补配对，在蛋白质合成过程中解读密码子，把正确的氨基酸引入合成位点。 * * DNA结构双螺旋结构的提出，被认为是本世纪生命科学史最重要的贡献之一，同时也是自然科学史上的重大贡献。它直接解释了生物遗传信息的传递与表达的规律，使生命科学从此进入一个崭新的时代即分子生物学时代。 * 50年代初，Chargaff应用紫外分光光度法结合纸层析等简单技术，对多种生物DNA作碱基定量分析，发现DNA碱基组成有如下规律1. 同一生物的不同组织的DNA碱基组成相同； 2. 同一种生物DNA碱基组成不随生物体的年龄、营养状态或者环境变化而改变； 3. 几乎所有的DNA，无论种属来源如何，其腺嘌呤摩尔含量与胸腺嘧啶摩尔含量相同［A］ =［T］，鸟嘌呤摩尔含量与胞嘧啶摩尔含量相同［G］ =［C］，总的嘌呤摩尔含量与总的嘧啶摩尔含量相同［A］＋［G］=［C］＋［T］。 4. 不同生物来源的DNA碱基组成不同，表现在A＋T/G＋C比值的不同。这些结果后来为DNA的双螺旋结构模型提供了一个有力的佐证。 * 本世纪20年代，Levene研究了核酸的化学结构并提出四核苷酸假说；40年代末，Avery,Hershey和Chase的实验严密地证实了DNA就是遗传物质；50年代初，Chargaff应用紫外分光光度法结合纸层析等简单技术，对多种生物DNA作碱基定量分析，发现DNA碱基组成有如下规律： (1)同一生物的不同组织的DNA碱基