药物化学复习题.docVIP

第一章 一、单选题 1.药物生物转化的I相反应包括 ( )。 A.氧化 B.还原 C.水解 D.结合 E.氧化、还原、水解 2.药物的副作用是指 ( )。 A.用药剂量过大、用药时间过长所产生的反应 B.与遗传因素相关的特殊反应 C.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应 D.在停药以后所引起的不良反应 E.不可预知的、引起机体病理性损害的不良反应 3.孕妇用药容易出现致畸胎反应的时间是 ( )。 A.妊娠前3个月 B.妊娠中3个月 C.妊娠后3 个月 D.分娩期 E.哺乳期 4.首关消除是指 ( )。 A.药物进入血液后与血浆蛋白结合，导致药效降低的现象 B.药物口服后，在消化道被破坏而使药量减少的现象 C.药物与机体组织器官之间出现的最初效应 D.药物口服后，在胃肠道或肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象 E.以上都不是 5.当重复多次应用某种药物后，机体对该药敏感性下降的现象祢为 ( )。 A.耐药性 B.选择性 C.依赖性 D.耐受性 E.成瘾性 6.大多数药物在体内通过生物膜的方式是 ( )。 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.滤过扩散 E.离子通道转运 7.药物排泄的主要器官是 ( )。 A.肾脏 B.胃肠道 C.汗腺 D.乳腺 E.胆管 8.一般来说，起效最快的给药途径是 ( )。 A.口服给药 B.静脉注射 C.吸入给药 D.直肠给药 E.经皮绐药 9.当重复多次应用某种药物后，病原体或肿瘤细胞对该药敏感性下降的现象祢为 ( )。 A.耐药性 B.选择性 C.依赖性 D.耐受性 E.成瘾性 二、多选题 1.药物作用机制主要有( )。 A.影响离子通道 B.影响生物酶活性 C.影响机体理化性质 D.影响受体 E.影响机体代谢过程 2.下列哪些是化学药物( )。 A.基因工程药物 B.中药 C.抗生素 D.合成药物 E.生化药物 3.按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括( )。 A.通用名 B.俗名 C.化学名（中文和英文） D.常用名 E.商品名 4.药物不良反应包括( )。 A.选择性作用 B.变态反应 C.毒性反应 D.后遗效应 E.副作用 5.药物被动转运的特点是( )。 A.有饱和性 B.需消耗能量 C.逆浓度梯度转运 D.顺浓度梯度转运 E.不消耗能量 6.正确选择药物用量的规律是( )。 A.老年人用量应该大 B.小儿用量应该小 C.孕妇体重增加，用量应增大 D.营养不良者体重轻，用量应减少 E对药有高敏性者，用量应减少 三、填空题 1.药物的跨膜转运的方式有主动转运和 （ ）。 2.药物作用的双重性是指( ) 和不良反应。 3.凡是能使机体的组织器官原有功能增强或提高的作用称（ ）。 四、名词解释 1.药物化学 2.肝肠循环 3.药物代谢动力学 五、简答题 1.简述药物作用的方式有哪些？ 2.请叙述影响药物作用的因素有哪些？ 3.简述药物的给药途径有哪些？ 第二章 一、单选题 1.麻醉乙醚中具有爆炸性的杂质是( )。 A.乙酸 B.乙醛 C.过氧化物 D.甲醛 E.NO 2.属于全身静脉麻醉药的是( )。 A.氟烷 B.麻醉乙醚 C.氯胺酮 D.利多卡因 E.甲氧氟烷 3.局部麻醉药物的发展是从对( )的结构及代谢的研究中开始的。 A.巴比妥酸 B.可卡因 C.氯丙嗪 D.普鲁卡因 E.咖啡因 4.不属于吸入性麻醉药的是( )。 A.异氟烷 B.氟烷 C.利多卡因 D.恩氟烷 E.麻醉乙醚 5.属于酰胺类的局部麻醉药是( )。 A.达克罗宁 B.普鲁卡因 C.利多卡因 D.丁卡因 E.氯丙嗪 6.根据新药的发现途径可以知道，从可卡因到普鲁卡因的发现主要途径是( )。 A.从病理生理过程发现新药 B.从药物的代谢过程发现新药 C.利用计算机辅助设计方法设计新药 D.由天然活性成分简化