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- 2019-01-17 发布于浙江
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文件发放/回收记录表 No:
文件名称
质量管理程序
文件编号
版本/状态
发放部门
发放日期
批准人
序号
分发号
份数
接收部门
签收
回收人
回收日期
回收原因
回收后处置
备注
医疗器械质量信息反馈单
编号: 反馈部门:
医疗器械名称
规格
单位
数量
批号
供货企业
生产企业
质量情况:
反馈人:
日期:
反馈部门意见:
负责人:
日期:
质管部意见:
经办人:
日期:
主管领导意见:
处理结果追踪:
签字:
日期:
质管部: 日期:
首营企业审批表
填表日期:
企业名称
类别
□器械生产企业
企业地址
□器械经营企业
许可证号
到期期限
执照注册号
注册资金
经营或生产范围
经营方式
拟供应品种
法定代表人
传真
联系人
联系电话
销售人员
身份证号
采购员申请原因
(签字): 年 月 日
业务
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