药理学复习都总结习题.ppt

1、药效学主要是研究: 2、药动学主要是研究:A 药物在体内的变化及其规律 B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素 基本概念： 1、药理学 2、药物效应动力学 3、药物代谢动力学 1、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是： A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活 C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和C E A和B 2、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比 单独应用的效应： A 增强 B 减弱 C 不变 D 无效 E 相反 3、药物与血浆蛋白结合的特点是:A 暂时失去药理活性 B 具可逆性 C 特异性低D 结合点有限 E 两药间可产生竞争性置换作用 4、属于药动学参数的有： A 一级动力学 B 半衰期 C 表观分布容积 D 二室模型 E 生物利用度 5、药物消除t1/2的影响因素有: A 首关消除 B 血浆蛋白结合率 C 表观分布容积 D 血浆清除率 E 曲线下面积 6、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物: A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多 C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少 E 无变化  7、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为: A 有效血浓度 B 稳态血浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度 8、药物产生作用的快慢取决于药物的: A 吸收速度 B 排泄速度 C 转运方式 D 光学异构体 E 代谢速度  9、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血 浓度的时间是: A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h 10、药物的时量曲线下面积反映： A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆t1/2长短 C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量 E 药物达到稳态浓度时所需要的时间 11、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为： A 0.5L B 7L C 50L D 70L E 700L 12、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间: A 血浆稳态浓度 B 有效血浓度 C 血浆浓度 D 血浆蛋白结合率 E 阈浓度 13、药物的零级动力学消除是指： A 药物完全消除至零 B 单位时间内消除恒量的药物 C 药物的吸收量与消除量达到平衡 D 药物的消除速 率常数为零 E 单位时间内消除恒定比例的药物 14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过 B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过 C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过 D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过 E 以上都不是 15、药物进入循环后首先： A 作用于靶器官 B 在肝脏代谢 C 由肾脏排泄 D 储存在脂肪 E 与血浆蛋白结合 16、药物的生物转化和排泄速度决定其： A 副作用的多少 B 最大效应的高低 C 作用持续时 间的长短 D 起效的快慢 E 后遗效应的大小 17、时间－剂量曲线的峰值浓度表明: A 药物吸收速度与消除速度相等 B 药物吸收过程已完成 C 药物在体内分布已达到平衡 D 药物消除过程才开始 E 药物的疗效最好 18、药物的排泄途径不包括： A 汗腺 B 肾脏 C 胆汁 D 肺 E 肝脏 19、关于肝药酶的描述，错误的是： A 属P-450酶系统 B 其活性有限 C 易发生竞争性抑制 D 个体差异大 E 只代谢20余种药物 20、弱酸性药物在碱性尿液中: A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离少，再吸收多，排泄慢 C 解离多，再吸收少，排泄快 D 解离少，再吸收少，排泄快 E 以上均不是 21、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则： A 易穿透毛细血管壁 B 易透过血脑屏障 C 不影响其主动转运过程 D 影响其主动转运过程 E 仍保持其药理活性 22、主动转运的特点： A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象 23、药物首关消除可发生于下列何种给药后： A 舌下