拟肾上腺素药和抗肾上腺素.pptxVIP

肾上腺素能神经系统在调解血压、心律、心力、胃肠运动和支气管平滑肌张力等生理功能上起着重要的作用。它是通过神经末梢释放的去甲肾上腺素激活肾上腺素受体，导致交感兴奋。※拟肾上腺素药（拟交感作用药）：是一类与肾上腺素能神经兴奋有相似作用的药物,也称拟交感作用药。由于其均为胺类,部分药物又有儿茶酚结构部分,故又称拟交感胺或儿茶酚胺。肾上腺素受体药理性质α受体兴奋症状：血管、子宫和脾等的平滑肌收缩，肠道平滑肌松弛，这一效应主要用于升高血压。β 受体兴奋症状：心肌收缩力增强，血管和支气管扩张，肠道活动抑制，这一效应用于强心和平喘。 肾上腺素能受体属于G-蛋白偶联受体鸟苷酸依赖性调节蛋白第一节拟肾上腺素药一、药理性质二、药物发展三、构效关系四、药物合成※肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺在体内分布广泛,对神经活动起者重要的介导作用,既属神经递质,也属内源性生物胺。三者在体内易受酶作用而失活，时效短暂，经消化道易破坏，只能注射给药（皮下或肌注，不可静脉注射，作用过于强烈）※ 1、肾上腺素 α、β激动剂兴奋心脏，收缩血管，松弛支气管平滑肌，临床用于过敏性休克，支气管哮喘，心脏骤停的抢救，口服无效。 ※ 2、去甲肾上腺素（NE） 选择性α受体激动剂升压，用于治疗休克时低血压。 3、多巴胺 α、β激动剂临床用于抗休克，常用于急性心肌梗死，创伤，肾衰竭等。 一、受体的分类二、拟肾上腺素药构效关系⑴苯环和胺基相隔2个碳原子升压作用最强 ；※⑵苯环上的羟基(例如R1、R2上取代羟基)可增强此类药物活性，3，4-二羟基作用最大，间位羟基比对位羟基更重要；⑶β位羟基 ，右旋体的药效强(即R构型活性S构型活性) ；※ ⑷侧链α-C上带有甲基，增加β受体激动的作用，支气管扩张，产生外周血管扩张作用；※ （5）侧链NH2上引入烷基R1的体积越大， β受体作用增强， α受体作用减小。三、拟肾上腺素药（同时作用α、 β受体药物）1、肾上腺素（副肾碱）兼作用于α受体和β受体，用于治疗事故性心脏停搏和过敏性休克。2、多巴胺：主要作用多巴胺受体和β1受体，强心利尿作用，常用于休克时低血压的治疗。※以香草醛为原料合成多巴胺 ※3、盐酸麻黄碱α、β激动剂 (+）-麻黄碱 1S，2R (-)-麻黄碱 1R，2S (-）-伪麻黄碱 1R，2R （+）-伪麻黄碱 1S，2S伪麻黄碱，作用比麻黄碱弱，是很多复方感冒药的主要成分。例如康泰克，以（1S，2S）伪麻黄碱代替苯丙醇胺-ppA双扑伪麻片 伪麻黄碱（缓解鼻粘膜充血）扑热息痛 扑尔敏（治过敏症状）四、选择性α受体激动剂1. α1、α2受体激动剂去甲肾上腺素：收缩血管和升压作用较肾上腺素强2. α1受体激动剂苯福林（新福林、新交感酚）和甲氧明：选择性作用于α1受体，具有收缩血管，升高血压的作用3. α2受体激动剂※甲基多巴：是左旋多巴的类似物，临床上用于抗震颤麻痹和治疗肝昏迷，口服效果好 降压：在体内酶作用下生成假递质α-甲基去甲肾上腺素，从而具有抗高血压作用。※盐酸可乐定： α2受体激动剂，良好的中枢性降压药，还可用于阿片成瘾患者的戒毒治疗利美尼定：也是α2受体激动剂，降压效果与可乐定相似，对α2受体不及可乐定五、选择性β受体激动剂（抗心衰）1.Β1、 β2受体激动剂 异丙肾上腺素：强心、有正性肌力和松弛气管平滑肌的作用2. Β1受体激动剂（强心） 多巴酚丁胺： 可增加心肌收缩力和心搏量，而不影响动脉压和心率 普瑞特罗： 适用于急慢性心力衰竭患者的治疗，是洋地黄的主要替换剂3. β2受体激动剂 异克舒令和布酚宁：显示β2受体激动活性，临床用于治疗末梢动脉硬化症※沙丁胺醇β2受体的特异激动剂，临床上用于治疗喘息型支气管炎、支气管哮喘、肺气肿患者的支气管痉挛等特步他林、马布特罗、沙美特罗、福莫特罗克伦特罗：瘦肉精（加速脂肪分解，影响心脏、诱发肿瘤）第二节 抗肾上腺素药药理作用一、α 抗肾上腺素药二、β 抗肾上腺素药抗肾上腺素药：是一类能与肾上腺素能受体结合，无内在活性或极少有内在活性，不产生或较少产生拟肾上腺素作用，却能阻断肾上腺素能神经递质或外源性拟肾上腺素药与受体作用的药物。一、 α受体阻断药按照α受体亚型分类1、非选择性α受体阻断剂2、 α1受体阻断剂3、 α2受体阻断剂1、非选择性α受体阻断剂 同时阻断α1、α2受体，引起心率及心肌收 缩力增加 （1）妥拉唑啉 酚妥拉明（短效)缺点： 抗α1 、α2选择性差（2）酚苄明 (长效)用于治疗心源性休克，雷氏综合症，手足发绀及冻疮后遗症，毒性和副作用较大。 2、选择性α1受体阻断剂α1受体阻断剂，降低外周血管阻力，血压下降，而不阻止α2受体，较少引起心动过速。（老年降压药）（1）盐酸哌唑嗪 选择性阻断α1 而对α2影响小，副作用小（2）吲哚拉明二、 β受体阻断药※作用机理：