低压气体理想气体.PPT

第一章 气 体 §1-1 物质的聚集状态 §1-2 理想气体状态方程 §1-3 低压混合气体 §1-4 实际气体对理想气体的偏差 §1-5 实际气体的范德华方程 §1-3 低压混合气体 即 §1-3 低压混合气体 §1-3 低压混合气体 §1-3 低压混合气体 §1-3 低压混合气体 2.分压定律的应用 §1-3 低压混合气体 §1-3 低压混合气体 §1-3 低压混合气体 §1-3 低压混合气体 §1-4 实际气体对理想气体的偏差 §1-4 实际气体对理想气体的偏差 §1-4 实际气体对理想气体的偏差 §1-4 实际气体对理想气体的偏差 §1-5 实际气体的范德华方程 §1-5 实际气体的范德华方程 §1-5 实际气体的范德华方程 上一内容 下一内容 回主目录 * V 受 T、p 的影响很大 物质的聚集状态 气体 液体 固体 V 受 T、p 的影响较小 联系 p、V、T 之间关系的方程称为状态方程 物理化学中主要讨论气体的状态方程 气体 理想气体 实际气体 §1-1 物质的聚集状态 理想气体模型 a) 分子间无相互作用力 b) 分子本身不占体积 理想气体定义： 服从 pV=nRT 的气体为理想气体 或服从理想气体模型的气体为理想气体 适用条件：高温、低压气体? 理想气体 §1-2 理想气体状态方程 理想气体状态方程 1. 理想气体状态方程 低压气体定律： （1）玻义尔定律(R.Boyle,1662): pV ＝ 常数 （n,T 一定） （2）盖.吕萨克定律(J. Gay-Lussac,1808)： V / T ＝ 常数 (n, p 一定) （3）阿伏加德罗定律（A. Avogadro, 1811) V / n ＝ 常数 (T, p 一定) 以上三式结合 理想气体状态方程 pV = nRT 单位：p ? Pa V ? m3 T ? K n ? mol R ? J ? mol-1 ? K-1 R ? 摩尔气体常数 R ＝ 8.314510 J ? mol-1 ? K-1 理想气体状态方程也可表示为： pVm=RT pV = (m/M)RT 以此可相互计算 p, V, T, n, m, M, ? (= m/ V) 理想气体状态方程 1.分压定律 低压混合气体的总压力等于组成混合气体的各气体的分压力之和。 分压是指混合气体(包括理想的和非理想的)中的某种气体单独占有混合气体的体积时所呈现的压强。 一、 道尔顿分压定律 §1-3 低压混合气体 根据分压的定义，应有关系式： 混合气体的状态方程为： 两式相除，则有 对任一混合气体， ∴ 例题：某容器中含有NH3、O2 、N2等气体的混合物。取样分析后,其中n(NH3)=0.320mol，n(O2)=0.180mol，n(N2)=0.700mol。混合气体的总压p=133.0kPa。试计算各组分气体的分压。 解：n= n(NH3)+n(O2)+n(N2) =0.320mol+0.180mol+0.700mol =1.200mol p(N2)= p-p(NH3) - p(O2) =(133.0-35.5-20.0)kPa =77.5kPa §1-3 低压混合气体 例题: 可以用亚硝酸铵受热分解的方法制取纯氮气。反应如下： NH4NO2(s) ?2H2O(g) + N2(g)。如果在19℃、97.8kPa下，以排水集气法在水面上收集到的氮气体积为4.16L，计算消耗掉的亚硝酸铵的质量。 解： T =(273+19)K = 292K p=97.8kPa V=4.16L 292K 时，p(H2O)=2.20kPa Mr (NH4NO2)=64.04 =0.164mol NH4NO2(s) ?? 2H2O(g) + N2(g) 64.04g 1mol m(NH4NO2)=? 0.1