创伤感染时巨噬细胞表面模式识别受体表达,相互作用及其与炎症反应发生的关系.docVIP

PAGE 创伤感染时巨噬细胞表面模式识别受体表达、相互作用及其与炎症反应发生的关系基金项目 基金项目: HYPERLINK / \o 国家重点基础研究发展计划（973计划） \t _top 国家重点基础研究发展计划（973计划）(2005CB522602，1999054203)，全军“十一五”科技攻关项目(06G080) supported by the National Basic Research Program (973 Program) of China (2005CB522602), and the Tackling Project of the “Eleventh Five-Year Plan” for Sci Tech Project of PLA (06G080) 作者简介:杨策，男，山西省大同市人, 博士, 助理研究员, 主要从事创伤基础方面的研究。E-mail：yangce@ 通信作者:蒋建新, E-mail:jiangjx@ 收稿日期：2008-11-07；修回日期：2008-11-17 杨 策，陈永华，黄 宏，王海燕，谢国旗，蒋建新 (第三军医大学大坪医院野战外科研究所第四研究室,全军交通医学研究所,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室,重庆 400042) 摘 要： 目的 从免疫细胞表面模式识别受体水平揭示创伤感染条件下炎症反应的发生机制，为探寻有效调控炎症反应的措施提供新思路。 方法 选择小鼠内毒素血症、盲肠结扎穿孔、肺泡巨噬细胞免疫刺激模型，以免疫组织化学法和RT-PCR法检测主要模式识别受体的表达；利用细胞转染模型研究CD14、TLR4、MD2相互作用及其与跨膜信号转导的关系。 结果 免疫细胞清道夫受体和CD14、TLR4、MD2，分别呈现下调和上调表达，且转染CD14、TLR4和MD2 3种表达质粒的HEK293细胞株对FITC-LPS结合率最强(P 0.05)，在内毒素刺激后NF-κB活性、TNF-α分泌最显著(P 0.05)。 结论 免疫细胞表面防御性受体下调和效应性受体上调参与炎症反应失控过程，调控模式识别受体表达对减轻机体炎性损伤有重要意义。 关键词：模式识别受体; 内毒素; 创伤和损伤 中图法分类号：R631.1 文献标识码：A Expression of pattern recognization receptors on macrophages, their interaction and relationship with development of inflammatory response in traumatic infection YANG Ce, CHEN Yong-hua, HUANG Hong, WANG Hai-yan, XIE guo-qi, JIANG Jian-xin (State Key Laboratory of Trauma, Burns and Combined Injury, Research Institute of Surgery, Research institute for Traffic Medicine of PLA, Daping Hospital, Third Military Medical University, Chongqing 400042, China) Abstract： Objective To investigate the possible mechanism of traumatic infection-related inflammation via the pattern recognization receptors (PRRs) in innate immunocytes and provide the new idea for the new measures in modulating the excessive inflammatory responses. Methods The models of endotoxemia mice, cecal ligation and puncture, and immmuno-stimulated alveolar macrophages were used for the assay of PRRs with immunohistochemistry and reverse transcription PCR method. HEK293 cells co-transfected plasmids expressing CD14, TLR4 and MD2 or two of them