第三章 连锁遗传..pptVIP

第一节 性状连锁遗传的表现 （二）W. Bateson和R.C.Punnett 的香豌豆实验 以上实验结果具有一些共同的特征： 1.不管是F2还是测交子代，各基因型间的比例都不符合孟德尔的自由组合规律。 为什么两个显性性状组合和一显性和一隐性性状组合中都出现这样的实验结果???? 摩尔根等人的假设归纳起来主要有三个论点： 1、相引是两个基因位于同一条染色体上，相斥则相反。按现代的概念，相引就是顺式（cis），相斥就是反式（trans）排列。 2、同源染色体在减数分裂是发生交换（crossover）重组。 3、1911年摩尔根又补充了一点：位置相近的因子相互连锁。由于交换而发生重组成为染色体内重组（intrachromosomal recombination）， 因染色体自由组合而产生的重组称为染色体间重组（interchromosomal recombination）。 不完全连锁的特点： ①子代不仅产生亲本型配子，还有少数 重组型配子。 ②两种亲本型配子数大致相等，两种重 组型配子数也大致相等。 四、连锁和交换的遗传机理 Janssens交叉性假设 部分连锁 incomplete linkage 交换与重组 交换发生在所研究的2个基因之外，不产生重组型配子 交换发生在所研究的2个基因之间，产生重组型配子 两个基因座位之间的距离与重组率 两个基因座位之间的距离与发生交换的频率成正比。 距离越大，其间发生交换的孢母细胞比例越大，产生的重组型配子越多，重组率越高。 所有孢母细胞都发生交换产生50％重组型配子 双交换 double crossover 如果所研究的两个基因座相距较远，其间可能发发生2次交换 如图，不产生重组型配子 增加遗传标记就能发现双交换 双交换可能涉及不同的染色单体 计算步骤： （1）求F2代纯合隐性个体的百分率。 （2）以上百分率开方即得隐性配子的百分率。 （3）两个显性基因配了的百分率等于隐性配子。 （4）1-2X隐性配子百分率得重组配子，即得交换值。 解题思路： 1、三基因是否为连锁基因？ 2、排列顺序怎样？ 3、基因间距离如何？ 红色面包霉 一、 红色面包霉的特点 红色面包霉(真菌类)的特点： 易于繁殖、培养、管理； 可直接观察基因表现，无需测交； 可获得、分析单次减数分裂的结果；等。 二、四分子分析（tetrad analysis） 单一减数分裂的4个产物留在一起，称作四分子。对四分子进行遗传学分析称为四分子分析。面包霉的减数分裂的四个产物不仅留在 一起，而且以直线的方式排列在子囊中，这种顺序四分子在遗传学分析上有好多好处。 四分子分析 野生型或原养型（prototroph）：?从野外采集来的面包霉能在简单的培养基上生长和繁殖，一般称之为?野生型或原养型。 营养缺陷型（auxotroph）：在实验室中得到的突变型菌株，一定要在培养基中添加某一营养物质才能生长，一般称之为营养缺陷型。 例如有一菌株一定要在培养基中添加赖氨酸才能生长，称之为赖氨酸依赖型 （lysine dependent）。把野生型记作lys＋或＋，赖氨酸缺陷型记作lys－或－。lys＋成熟后子囊孢子是黑色的，lys－是灰色的。lys＋与l ys－杂交，所得到的子囊中的孢子，4个是黑色的（＋），4个是灰色的（—）。8个子囊孢子可有六个不同的排列方式（子囊型）。 ??非交换型：? (1) ＋＋＋＋— — — — first division segregation??(2) — — — —＋＋＋＋ ?交换型：?? (3) ＋＋— —＋＋— —??(4) — —＋＋— —＋＋ second division segregation??(5) ＋＋— — — —＋＋ ??(6) — —＋＋＋＋— — 重组率的计算 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 分析——基因间排列顺序确定 计算基因间的交换值 3.绘制连锁遗传图 Sh位于wx与c之间； wx-sh: 18.4 sh-c: 3.5 wx-c:21.9 看测交结果中亲组合子代数是否远远多于重组合子代数；看遵循的遗传规律。 如果有双交换子代，根据双交换的特点，确定三个基因的顺序。 计算基因间的重组值。 三、 干扰和符合 1. 理论双交换值 如果相邻两交换间互不影响，即交换独立发生，那么根据乘法定理，双交换发生的理论频率 (理论双交换值) 应该是两个区域交换频率 (交换值) 的乘积。 例：wxshc三点测验中，wx和c基因间理论双交换值应为： 0.184×0.035=0.