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PAGE \* MERGEFORMAT 179 福建省政府采购 货物和服务项目 公开招标文件 项目名称：核心病房楼（CCU、RICU等零星净化、 呼吸介入诊疗中心、病理科、输血科）专用设备采购与安装项目 备案编号：K-YDFSEH-GK-201811-B2510-FYZB 招标编号：[3500]FYZB[GK]2018082 采购人：?福建医科大学附属第二医院 代理机构：福建省福怡药械招标有限公司 2018年11月 ? 第一章???投标邀请 ? 福建省福怡药械招标有限公司采用公开招标方式组织核心病房楼（CCU、RICU等零星净化、呼吸介入诊疗中心、病理科、输血科）专用设备采购与安装项目（以下简称：“本项目”）的政府采购活动，现邀请供应商参加投标。 1、备案编号：K-YDFSEH-GK-201811-B2510-FYZB。 2、招标编号：[3500]FYZB[GK]2018082。 3、预算金额、最高限价：详见《采购标的一览表》。?? 4、招标内容及要求：详见《采购标的一览表》及招标文件第五章。 5、需要落实的政府采购政策：进口产品，详见采购标的一览表。节能产品，适用于本项目，按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于本项目，按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于本项目。小型、微型企业，适用于本项目。监狱企业，适用于本项目。促进残疾人就业，适用于本项目。信用记录，适用于本项目，按照下列规定执行：（1）投标人应在投标截止时间前分别通过“信用中国”网站（）、中国政府采购网（）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。 6、投标人的资格要求 6.1法定条件：符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。 6.2特定条件：包：1 明细 描述 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） 1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 招标文件规定的其他资格证明文件（若有） 1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。 资格要求1 投标人具有有效的建筑装修装饰工程专业承包贰级及以上资质，须提供证书复印件。 资格要求2 投标人具有有效的建筑机电安装工程专业承包贰级及以上资质，须提供证书复印件。 资格要求3 投标人具有有效的电子与智能化工程专业承包贰级及以上资质，须提供证书复印件。 资格要求4 投标人具有有效的安全生产许可证，须提供证书复印件。 资格要求5 所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。 资格要求6 投标人具有有效的压力管道安装改造GC3及以上资质，须提供证书复印件。 6.3是否接受联合体投标：接受的合同包有：合同包1。 ※根据上述资格要求，投标文件中应提交的“投标人的资格及资信证明文件”详见招标文件第四章。 7、报名 7.1报名期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致