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国家环境保护总局标准
固定污染源排气中氯气的测定
aJ/T 30一 1999
甲基橙分光光度法
Stationarysourceemission-Determinationofchlorine-
Methylorangespectrophotometricmethod
适用范围
1门 本标准适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的氯气测定。
1.2 当采集无组织排放样品体积为301,时,方法的检出限为。.03mg/m,定量测定的浓度范围为
0.086^3.3mg/m。当采集有组织排气样品体积为5.0L时,方法的检出限为。2mg/m,定量测定的
浓度范围为。.52^-20Mg/M3.
1.3 游离澳有和抓相同的反应而产生正干扰,微量二氧化硫对测定有明显负干扰。
2 定义
抓气:指固定污染源有组织排放和无组织排放的游离抓。
3 方法原理
含澳化钾、甲基橙的酸性溶液和氯气反应,抓气将澳离子氧化成澳,嗅能在酸性溶液中将甲基橙溶
液的红色减退,用分光光度法测定其退色的程度来确定抓气的含量。
4 引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
GB16297--1996 大气污染物综合排放标准
GB/T16157-1996 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法
5 试剂和材料
除非另有说明,分析过程中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。
5.1浓硫酸:p=1.84g/ml,
5.2 甲基橙
5.3 澳化钾。
5.4 嗅酸钾:基准试剂。
5.5 硫酸溶液:1+6,
量取 100ml浓硫酸(5.1).缓慢地、边倒边搅拌加人到600ml水中。
5.6 甲基橙吸收贮备液
称取0.1000g甲基橙((5-2),溶解于100ml40-50`C的水中,冷却至室温,加无水乙醇20ml,移人
1000ml容量瓶中,加水稀释至刻度,混匀。此溶液放置暗处可保存半年。
.一 一 一 甲一 一 一 -‘ .一 一一 一一 一
国家环境保护总局1999-08-18批准 2000一01一01实施
282
HJ/T 30一1999
5.了 甲基橙吸收使用液
用吸管移取甲基橙吸收储备液((5.6)250ml,置于 1000ml容量瓶中,加人 500ml1+6硫酸溶液
(5.5),再加人5.0g澳化钾((5.3),溶解后用水稀释至刻度,混匀。
5.8 嗅酸钾标准贮备液:c(1/6KBrO,)=1.41X10-mol/L
称取1.9627g澳酸钾((5.4),用少量水溶解,移人500ml容量瓶中,加水稀释至刻度,混匀。此滇酸
钾标准贮备溶液每毫升相当于5.00mg抓。放置暗处,可保存半年。
5.9澳酸钾标准使用液:c(1/6KBr0,)=1.41X10-mol/L,
用吸管移取溟酸钾标准贮备液((5.8)10ml,移人1000ml容量瓶中,加水稀释至刻度,混匀。此滇酸
钾标准使用液每毫升相当于50.0t}g氯。
6 仪器
6.1 分光光度计:具 1cm 比色皿。
6.2 采样仪器
6.2门 有组织排放监测采样仪器
参照GB/T16157-1996中9.3有关部分配置采样仪器。
62.1.1 采样管
以硬质玻璃、氟树脂或抓乙烯树脂为材质,具有适当尺寸的管料为采样管。
6.2.1.2 取样装置
25ml多孔玻板吸收管。
6.2.,.3 流量计量装置
按GB/T16157-1996中9.3.6配置流量计量装置。
62.1.4 抽气泵
按GB/T16157-1996中9.3.7配置抽气泵.
6.2.1.5 连接管
聚四氟乙烯软管或内衬聚四氟乙烯薄膜的硅橡胶管。
6.2.2 无组织排放监测采样仪器
6.2.2.1 引气管
以聚四氟乙烯或聚乙烯软管作引气管,在其头部接一玻璃漏斗。
6.2.2.2 取样装置
25ml多孔玻板吸收管。
6.2-2.3 流量计量装置
按GB/T16
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