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华支睾吸虫溶血磷脂酶基因(lysopla)的克隆表达及其功能的初步研究-病原生物学专业论文
●一年碛士学位静文IysoPLA基因的编码区序列,I.096的琼脂糖凝胶电泳鉴定。PCR产物、质粒
●一年碛士学位静文
IysoPLA基因的编码区序列,I.096的琼脂糖凝胶电泳鉴定。PCR产物、质粒 pGEX-4T-1分别酶切、回收,后进行连接、转化、初筛、PCR与酶切鉴定。构建 pGEX—lysoPLA原核表达重组质粒,经酶切和PCR鉴定,并进一步用CaCI:法转化 到大肠杆菌B卜21中,对转化的大肠杆菌进行验证;②华支睾吸虫lysoPLA基因 的原核表达和纯化 利用IPTG诱导大肠杆菌表达出lysoPLA基因,经SDS—PAGE 电泳鉴定表达产物,表达产物大小与预测结果相符,证实lysoPLA基因可以在原 核生物E coli B1-21中进行表达。根据表达载体pGEx_4T_l的特性。其表达的 蛋白具有GST(glutathione-S-transferase,谷胱甘肽.s一转移酶)的特异标签, 利用BD(肋Biosciences Clontech)公司的GSTtrap蛋白纯化柱,对表达出的目 的蛋白进行纯化处理;⑧lysoPIA纯化蛋白免疫大白鼠所诱导的免疫应答 利 用纯化的蛋白,结合福氏佐剂对SD大白鼠进行蛋白免疫,在大鼠的腹部和大腿 内侧的皮内进行多点注射免疫。在初次免疫两周后加强免疫,两周后杀鼠,眼眶 取血,所得的血清作为Western-blot的一抗,另用辣根酶标记的山羊抗大鼠 IgG/HRP作为二抗进行Western-blot蛋白印迹反应,以鉴定免疫反应性。
结果①华支睾吸虫lysoPLA基因的体外扩增、克隆 利用PCR法以重 组质粒pGEX—IysoPLA为模板进行PCR扩增,获得了lysoPLA基因扩增基因片段, 证明克隆质粒pGEX-IysoPLA含有目的基因片段。另经酶切、测序及PCR鉴定,
成功构建表达质粒pGEX-IysoPLA;②华支睾吸虫lysoPLA基因的原核表达和 纯化 对表达的蛋白进行SDS电泳,结果显示有一条靠近50kDa左右的 电泳条带,与预测值(51kDa)相近。证实在大肠杆菌成功表达出lysoPLA蛋白。对 纯化的蛋白进行SDS电泳,也得到了一条靠近50kDa左右的电泳条带,与 预期分子大小相符。@lysoPLA纯化蛋白免疫大白鼠所诱导的免疫应答 用 免疫的大白鼠血清作为一抗进行的Western-blot蛋白印迹反应,结果在纯化蛋 自的泳道上出现一条靠近50kDa左右的条带,可见有特异性抗原一抗体反应,而 在未诱导的泳道上则为阴性结果。
结论 成功构建了含lysoPLA基因的原核表达重组质粒,并诱导表达出
Ⅱ
●柏鼻曩士学位论文华支睾吸虫的lysoPLA融合蛋白,在动物免疫中得到阳性结果,证明融合蛋白有
●柏鼻曩士学位论文
华支睾吸虫的lysoPLA融合蛋白,在动物免疫中得到阳性结果,证明融合蛋白有 抗原一抗体免疫反应性。有关溶血磷脂酶在华支睾吸虫中的作用以及其在预防、 治疗华支睾吸虫病的意义有待进一步的研究。
关键词 华支睾吸虫,溶血磷脂酶,基因克隆,原核表达,蛋白免疫
IH
●一年取士膏位静文Cloning、Expression
●一年取士膏位静文
Cloning、Expression and Primary identification on the
Gene Encoding the Lysophospholipase of Clonorchis
smensls
Postgraduate:Liang Bai—nian Supervisor:Prof.Yu Xin-bing
ABSTRACT
objective
Human clonorchiasis caused by the infection of Chinese liver fluke,Clonomhis sinensis,is endemic in Korea,China,Japan,and other Southeast Asia countries.In China,about 5 million people are reported to be infected with Clonomhis sinensis. People get infected with Clonorchis sinensis,though eating raw or inadequately cooked freshwater fishes.
This study bases on the cloning of a novel gene,lysophospholipase(1ysoPLA), from the eDNA library of the Clonorchis sinensis.LysoPLA are critical e
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