华支睾吸虫溶血磷脂酶基因(lysopla)的克隆表达及其功能的初步研究-病原生物学专业论文.docxVIP

华支睾吸虫溶血磷脂酶基因(lysopla)的克隆表达及其功能的初步研究-病原生物学专业论文.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
华支睾吸虫溶血磷脂酶基因(lysopla)的克隆表达及其功能的初步研究-病原生物学专业论文

●一年碛士学位静文IysoPLA基因的编码区序列,I.096的琼脂糖凝胶电泳鉴定。PCR产物、质粒 ●一年碛士学位静文 IysoPLA基因的编码区序列,I.096的琼脂糖凝胶电泳鉴定。PCR产物、质粒 pGEX-4T-1分别酶切、回收,后进行连接、转化、初筛、PCR与酶切鉴定。构建 pGEX—lysoPLA原核表达重组质粒,经酶切和PCR鉴定,并进一步用CaCI:法转化 到大肠杆菌B卜21中,对转化的大肠杆菌进行验证;②华支睾吸虫lysoPLA基因 的原核表达和纯化 利用IPTG诱导大肠杆菌表达出lysoPLA基因,经SDS—PAGE 电泳鉴定表达产物,表达产物大小与预测结果相符,证实lysoPLA基因可以在原 核生物E coli B1-21中进行表达。根据表达载体pGEx_4T_l的特性。其表达的 蛋白具有GST(glutathione-S-transferase,谷胱甘肽.s一转移酶)的特异标签, 利用BD(肋Biosciences Clontech)公司的GSTtrap蛋白纯化柱,对表达出的目 的蛋白进行纯化处理;⑧lysoPIA纯化蛋白免疫大白鼠所诱导的免疫应答 利 用纯化的蛋白,结合福氏佐剂对SD大白鼠进行蛋白免疫,在大鼠的腹部和大腿 内侧的皮内进行多点注射免疫。在初次免疫两周后加强免疫,两周后杀鼠,眼眶 取血,所得的血清作为Western-blot的一抗,另用辣根酶标记的山羊抗大鼠 IgG/HRP作为二抗进行Western-blot蛋白印迹反应,以鉴定免疫反应性。 结果①华支睾吸虫lysoPLA基因的体外扩增、克隆 利用PCR法以重 组质粒pGEX—IysoPLA为模板进行PCR扩增,获得了lysoPLA基因扩增基因片段, 证明克隆质粒pGEX-IysoPLA含有目的基因片段。另经酶切、测序及PCR鉴定, 成功构建表达质粒pGEX-IysoPLA;②华支睾吸虫lysoPLA基因的原核表达和 纯化 对表达的蛋白进行SDS电泳,结果显示有一条靠近50kDa左右的 电泳条带,与预测值(51kDa)相近。证实在大肠杆菌成功表达出lysoPLA蛋白。对 纯化的蛋白进行SDS电泳,也得到了一条靠近50kDa左右的电泳条带,与 预期分子大小相符。@lysoPLA纯化蛋白免疫大白鼠所诱导的免疫应答 用 免疫的大白鼠血清作为一抗进行的Western-blot蛋白印迹反应,结果在纯化蛋 自的泳道上出现一条靠近50kDa左右的条带,可见有特异性抗原一抗体反应,而 在未诱导的泳道上则为阴性结果。 结论 成功构建了含lysoPLA基因的原核表达重组质粒,并诱导表达出 Ⅱ ●柏鼻曩士学位论文华支睾吸虫的lysoPLA融合蛋白,在动物免疫中得到阳性结果,证明融合蛋白有 ●柏鼻曩士学位论文 华支睾吸虫的lysoPLA融合蛋白,在动物免疫中得到阳性结果,证明融合蛋白有 抗原一抗体免疫反应性。有关溶血磷脂酶在华支睾吸虫中的作用以及其在预防、 治疗华支睾吸虫病的意义有待进一步的研究。 关键词 华支睾吸虫,溶血磷脂酶,基因克隆,原核表达,蛋白免疫 IH ●一年取士膏位静文Cloning、Expression ●一年取士膏位静文 Cloning、Expression and Primary identification on the Gene Encoding the Lysophospholipase of Clonorchis smensls Postgraduate:Liang Bai—nian Supervisor:Prof.Yu Xin-bing ABSTRACT objective Human clonorchiasis caused by the infection of Chinese liver fluke,Clonomhis sinensis,is endemic in Korea,China,Japan,and other Southeast Asia countries.In China,about 5 million people are reported to be infected with Clonomhis sinensis. People get infected with Clonorchis sinensis,though eating raw or inadequately cooked freshwater fishes. This study bases on the cloning of a novel gene,lysophospholipase(1ysoPLA), from the eDNA library of the Clonorchis sinensis.LysoPLA are critical e

您可能关注的文档

文档评论(0)

131****9843 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档