第二章1烷烃和环烷烃自由基西取代反应.ppt

lijiaying 己烷的五种同分异构体： 构造(Constitution)：分子中原子互相联结的方式和次序。 烷烃和环烷烃复习巩固： 一、烷烃 烷烃和环烷烃复习巩固： 一、烷烃 烷烃和环烷烃复习巩固： 5.烷烃的同分异构现象 烷烃和环烷烃复习巩固： 烷烃和环烷烃复习巩固： 二、烷烃和环烷烃的命名 烷烃和环烷烃复习巩固： 烷烃和环烷烃复习巩固： 烷烃和环烷烃复习巩固： 二、烷烃的命名 烷烃和环烷烃复习巩固： 烷烃和环烷烃复习巩固： 烷烃和环烷烃复习巩固： 烷烃和环烷烃复习巩固： 烷烃和环烷烃复习巩固： 烷烃和环烷烃复习巩固： 烷烃和环烷烃复习巩固： 三、烷烃和环烷烃的结构 烷烃和环烷烃复习巩固： 三、环烷烃的结构 烷烃和环烷烃复习巩固： 烷烃和环烷烃复习巩固： 4.系列差：CH2称为同系列的系列差，也称系差。 1.烷烃的通式CnH2n+2 3.同系物：同系列中的各个化合物互称同系物。 2.同系列：具有一个通式，结构相似，性质相似的化合物系列。 5.烷烃的同分异构现象 （1）异构类型： 1.构造异构：在有机化合物中，分子式相同，而构造不 同的化合物称为构造异构体； 2.碳链异构，碳链的连结方式和次序不同； 4.官能团异构，相同的原子组成不同的官能团。 3.位置异构，取代基或官能团的位置不同； （2）书写要点：以己烷为例:P课本16页 1.首先写出最长的直碳链。 2.把主链缩短一个碳原子当取代基（即甲基）。 3.把主链缩短两个碳原子当两个取代基（即两个甲基），或当一个取代基（一个乙基），取代在主链上。 4.碳链写好，在补上氢原子。 己烷的五种同分异构体： 几个基本概念： 和伯、仲、叔碳原子相连的氢原子称为伯、仲、叔氢原子； 伯、仲、叔、季碳原子； 1o 2o 3o 4o 不同类型的氢原子反应性能是有一定差别的。 ①碳原子和氢原子的类型 ②烃基 烃分子中去掉一个氢原子剩下的原子团称为烃基，用R表示 去掉等性氢得到相同的烃基，去掉不等性氢得到不同的烃基 甲基(Me) 乙基(Et) 丙基(Pr) 丁基(Bu) 异丙基(i-Pr) 异丁基 (i-Bu) 仲丁基(s-Bu) 叔丁基(t-Bu) 1. 普通命名法 由碳原子的数目依次称为甲烷、乙烷……癸烷，自十一个碳原子以后依次称为十一烷、十二烷…… 异构体可以在名称前加形容词正、异、新来表示。 正：直链 异：碳链一端有 构造，而无其它支链。 新：碳链一端有 构造。 正戊烷 异戊烷 新戊烷 新己烷 系统命名法 1、烷烃的系统命名规则 直链烷烃的命名：与普通命名法基本一致，只是把“正”字去掉。 普通命名法: 正己烷 系统命名法: 己烷 支链烷烃的命名：与普通命名法基本一致，只是把“正”字去掉。 ①选择最长的碳原子直链作为主链 ，支链作为取代基，根据主链所含碳原子数称为“某烷”； 主链碳原子编号，使取代基的位次最小； 取代基不同时，要把小的写在前面； 如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用二、三、四……等表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用，隔开。 基团的“大小”，应按次序规则确定： 2、环烷烃的命名 在同数目碳原子的开链烃名称前加“环”字。 碳原子编号时，应使取代基的位次尽可能最小。只有一个取代基，其编号“1”可省略。有两个或两个以上不同的取代基时，则用“次序规则”决定基团的排列先后，把较低基团排在后面。 甲基环戊烷 3、多环脂肪烃的命名：课本20页 （1）桥环烃：两个碳环共用两个或两个以上碳原子。 命名：根据成环碳原子总数目称为环某 烷，在环字后面的方括号中标出除桥头 碳原子外的桥碳原子数（大的数目排前， 小的排后），（如左图）。其它同环烷 烃的命名。 编号原则：从桥的一端开始，沿最长桥编致桥的另一端，再沿次长桥致始桥头，最短的桥最后编号。 7，7-二甲基二环[2，2，1]庚烷 螺[3.4]辛烷 根据成环碳原子总数目称为螺某烷或螺某烯； 1 2 3 4 5 6 7 8 编号原则：从较小环中与螺原子相邻的一个碳原子开始，徒经小环到螺原子，再沿大环致所有环碳原子。 命名：根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在方括号中标出各碳环中除螺碳原子以外的碳原子数目（小的数目排，大的排后），其它同烷烃的命名。 三、烷烃的分子结构 1、碳原子的四面体概念和构型： 甲烷分子的构型是正四面体。 2、碳原子是sp3杂化和σ键 ： 碳原子的四个sp3杂化轨道的空间取向是指向正四面体的四个顶点，每个轨道对称轴之间的夹角为109o28′。 3.正丁烷的构象的稳定性次序：对位