幼年类风湿性关节炎.pptVIP

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幼年类风湿关节炎(JRA) 幼年类风湿关节炎是以慢性关节炎为特征的儿童疾病。文献报道国外的发病率约为113/10万。 JRA不同于成人类风湿关节炎,它比成人类风湿性关节炎有更多、更突出的全身症状,但多数患儿预后良好,仅约20%患儿可能留下关节永久损害及严重残疾。 病因与发病机制 感染因素 支原体、病毒 免疫因素 (1)血清中存在抗核抗体、类风湿因子和隐匿型类 风湿因子、抗T淋巴细胞抗体 (2)均有循环CD8+减少, CD4+/CD8+值 增高 (3)血清及滑膜液中出现TNF-α、IL-1、 IL-2、 IL-4和IL-6 遗传因素 HLA-DR4、DR5、 DR6和DR8 其他 关节外伤、环境影响和心理刺激 病 理 关节呈慢性非化脓性滑膜炎症 类风湿结节(rheumatoid nodules) 多发性非特异性纤维素性浆膜炎 类风湿皮疹(rheumatoid rash) 眼部虹膜睫状体肉芽肿样浸润 JRA临床常见四种亚型的比较 早期关节肿胀,关节周围骨质稀疏,干骺端可出现带状透亮区,近关节的管状骨可出现骨膜增生或局限性皮质增厚。晚期关节间隙变窄,关节面及邻近骨质不规则侵蚀破坏,并出现小囊状透亮区,关节半脱位及纤维性或骨性强直。邻近关节骨骺因生长加速,可呈气球状粗大。全身型JRA患儿可出现胸膜炎或心包炎所致心影扩大,以及风湿性肺病变。 JRA 与 成人类风湿性关节炎的X线表现不同 JRA 发病年龄小于16岁,踝、膝、腕关节最易受累,早期常不累及手部关节,常有骨膜新生骨形成,长骨干骺部可出现骨质疏松所致的透亮带。晚期关节软骨破坏,骨生长障碍引起骨骺膨大,关节强直或半脱位。 类风湿关节炎 好发于20~40女性,病变多开始于手足小关节,尤其是近端指(趾)间关节和掌指(跖趾)关节,常多发性对称性发病,并向心性侵犯近侧关节。 鉴别诊断 JRA的X线特点为发育异常和关节破坏,主要表现为骨骺过度发育:骨骺闭合不成熟、掌指(跖趾)骨粗短、颞下颌骨关节发育不全,双下肢不等长等。 相似的疾病有许多。根据是否影响滑膜分为滑膜增厚及非滑膜增厚两大类。 滑膜增厚的鉴别: ①JRA样关节炎 自身免疫或染色体疾病引起的关节缺陷(特纳氏综合征、唐氏综合征等);②滑膜炎;③幼年强直性脊柱炎;④感染性关节炎;⑤血友病关节炎;⑥系统性红斑狼疮性关节炎;⑦异物滑膜炎;⑧关节内骨肿瘤等。 13岁,男孩, X连锁丙种球蛋白血症。 右膝前后位 可见弥漫性骨质疏松与 不规则的关节间隙狭窄和 内侧软骨下硬化带。 幼年强直性脊柱炎 相同点: ①这两者本质上都是一种疾病。 ②它们都可以表现为以下肢为主的非对称性、对称性关节炎以及血清类风湿因子阴性。 ③二者都是16岁以前的青少年常见多发的慢性关节炎。 不同点: ①幼年强直性脊柱炎患者多以男性为主,类风湿关节炎患者则多见于女性。 ②有部分幼年强直性脊柱炎患者在起病时或病程中会出现腰部疼痛、发僵或腰部活动受限等症状,幼年类风湿关节炎患者则较少出现这些症状。 ③幼年强直性脊柱炎患者,家庭成员中多患有脊柱关节病的情况,而幼年类风湿关节炎患者则无此家族史。 ④幼年强直性脊柱炎患者必定有X线平片证实的骶髂关节炎,而幼年类风湿关节炎患者骶髂关节较少侵犯。 ⑤幼年强直性脊柱炎患者,HLA—B27的阳性率高达90%,幼年类风湿关节炎患者则与正常人群相似。 ⑥幼年强直性脊柱炎患者多有肌腱端病,而幼年类风湿关节炎患者则较少发生。 小结 JRA的X线诊断到目前为止,并无一个比较衡定的标准,年龄是确定因素,实验室检查是关键,关节积液肿大,骨骺增大和骨膜反应为早期诊断的重要根据。 谢 谢! 骨组读片 程瑾 谭松 2014年1月17日 女,25岁 双髋、膝间断疼痛、活动受限16年,加重12年 C反应蛋白 16.7 mg/L ( 8 ) 血沉 26 mm/h (0-20) 病例 ? 临床诊断 结合病史、影像及实验室检查 符合幼年类风湿性关节炎 幼年类风湿性关节炎(JRA)分类及诊断标准 (美国风湿病学会,1989) 发病年龄在16岁以下 1个或几个关节炎:如肿胀、渗出或具有以下2个或更多体征:如活动受限、触痛、活动痛、局部温度升高 病程在6周以上 起病最初6月的临床表现确定类型: 1)多关

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