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第三章电解敏质溶液.ppt

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第三章电解敏质溶液

* * * * * * * * * * * * * * * 。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * ? * * * * * * * 例3.13 若溶液中含有1.0mol · dm-3 的Ni2+和0.1 mol · dm-3的Fe3+, 当逐滴加入NaOH溶液时(忽略体积变化) ,问: ①哪种物质先沉淀,通过沉淀作用能否达到分离? ②要使Fe3+沉淀完全 ,而Ni2+不沉淀, 溶液的pH值应控制在什么范围? 已知 。 解: ① 出现Fe(OH)3和Ni(OH)2沉淀时所需的OH-浓度分别为: Fe(OH)3开始沉淀所需OH-浓度较低,先生成Fe(OH)3沉淀。 Ni2+开始沉淀时,溶液中Fe3+的浓度为: Fe3+浓度 1.0×10-5mol·dm-3。 Fe3+已经沉淀完全,即可以实现沉淀分离。 ② 即Fe3+沉淀完全时 pH 3.2 pH/ =14-( -lg1.59×10-11) = 14-10.8=3.2 ∴要使Fe3+沉淀完全 ,而Ni2+不沉淀 溶液的pH范围应为:6.7 pH 3.2。 pH/= 14- (-lg4.47×10-8)=14-7.3=6.7 溶液中 时, 不会出现Ni(OH)2沉淀, 。 Fe3+沉淀完全时 ﹤1.0×10-5mol·dm-3。 (二)沉淀的转化 水垢的主要成份是CaSO4、 CaSO3、Mg2(OH)2CO3等, CaSO4既难溶于水,又难溶于酸。 可以借助Na2CO3, 把CaSO4转化为CaCO3, 再用盐酸溶解除去。 1. 沉淀转化的实际应用 (1) 除水垢 (I) (II) 所以反应向右进行。 标准状态下, (2) 废水处理 在重金属离子污染的废水治理中, 用FeS可以有效地除去废水中有害的重金属离子。 平衡常数为: 沉淀转化的方向总是向着生成更难溶的电解质。 逆向转化则非常困难。 若两种难溶物的溶度积差别不大, 只要适当控制沉淀剂的浓度,就可以使沉淀相互转化。 ——BaSO4 ——BaCrO4 K2CrO4 如: BaSO4(1.08×10-10)和BaCrO4(1.6×10-10)。 例3.14 混合溶液中有Fe2+、Zn2+、Cu2+各0.1 mol·dm-3, 通入H2S至饱和,当H+浓度控制在0.5 mol·dm-3时, 有无硫化物沉淀生成?若控制pH=2时,又如何? 已知: 饱和H2S 浓度0.1 mol· dm-3, Ka1=9.1×10-8,Ka2=1.1×10-12 。 解: 平衡浓度: 0.1-x 0.5 x (1)设 =x mol·dm-3 ∴会生成ZnS和CuS沉淀。 (2) pH=2时,设 =y mol·dm-3 平衡浓度: 0.1-y 10-2 y ∴FeS、ZnS、CuS沉淀均会产生。 饱和H2S溶液中H2S浓度为0.1 mol·dm-3, 只要控制溶液的酸度即可控制溶液中S2-浓度, 使不同的金属离子在不同的酸度条件下与之生成沉淀, 达到分离金属离子的目的。 2. 饱和H2S溶液 即 且溶液中始终存在平衡: 2. 配位溶解法 3. 氧化还原溶解法 3CuS(s)+ 8HNO3(稀) = 3Cu(NO3)2+2S(s)+2NO(g)+ 4H2O(l) 1. 酸碱溶解法 Fe(OH)3 + 3H+ = Fe3+ + 3H2O CaCO3 + 2H+ = Ca2+ + CO2(g) + H2O MnS + 2H+ = Mn2+ + H2S(g) (三)难溶电解质溶解的常用方法 4. 沉淀转化溶解法 CaSO4 + CO32- = CaCO3 + SO42- 5. 复合溶解法 3HgS+2HNO3+12HCl = 3H2[HgCl4]+2NO↑+ 3S↓+4H2

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