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一基因突变和基湖因重组

同源染色体的非姐妹染色单体间发生交换现象。 返回 正常绵羊和短腿安康(中) 太空椒 普通青椒 神奇的太空育种 继续 同学们: 第五章 生物的变异      一 基因突变和基因重组 学习要点:不遗传的变异 基因突变 交叉互换 可遗传的变异 基因重组 自由组合 染色体变异 李文娟 制作 一、基因突变 1.基因突变:是指由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变。 2.发生时期:有丝分裂、减数分裂的间期。 3.类型:自然突变:自然发生的突变。如短腿安康羊的出现。 诱发突变:在人为条件下产生的突变。如青霉素高产菌株的出现。 4.结果:产生某基因的等位基因。 (1)多数基因突变并不引起生物性状的改变: 发生在真核细胞基因的非编码序列 密码子改变氨基酸没有变 个别氨基酸不影响蛋白质的功能 显性纯合子的一个基因突变 (2)少数基因突变引起生物性状改变:如镰刀型细胞贫血病、人体细胞癌变 5.特点:(1)普遍性 (2)随机性 (3)低频性 (4)多害少利性 (5)不定向性 (6)可逆性 6.意义:生物变异的主要来源,为生物进化提供原材料。 7.人工诱变的育种应用 突变(mutation)这个概念和术语最初是由荷兰植物学家、孟德尔定律的重新发现者之一德弗里斯(H·Devries)在1901年提出来的,当时他把在月见草中观察到的偶然出现的、巨大的、可遗传的变化称为突变。后来知道,德弗里斯在月见草中观察到的突变是染色体畸变而非基因突变。 1、基因突变的概念 科学家发现导致早老症的基因变异 April 18,2003   遗传密码里一个字母的错误,就能使人在十几年里过完一生 。据估计在世界范围内,平均每400万到800万个新生儿中就有1人患有此症。患病的孩子虽然出生时看似正常,但一年多后就会出现加速衰老症状,皮肤出现皱纹,头发掉落,患上老年人常见的心血管疾病、关节僵硬等。他们衰老速度相当于正常儿童的5至10倍,通常在13岁左右因心脏病发作或中风等而死亡。 最早于1886年发现 , 美国国家人类基因组研究所所长柯林斯博士领导的小组最新研究显示,人体1号染色体上编码“核纤层蛋白A”的基因发生变异,可能是导致早老症的最常见原因。柯林斯等共对20名患早老症的儿童进行了研究,结果发现其中18人的“核纤层蛋白A”基因编码中,一个正常的胞嘧啶(C)都被错误地“拼写”成了胸腺嘧啶(T)。这个基因帮助形成细胞核周围的核膜,在早老症病人体内,它的变异导致细胞核畸形。 镰刀型细胞贫血症 1910年,一个黑人青年到医院看病,症状:发烧和肌肉酸痛,经检查发现,他的红细胞是弯曲的镰刀状。 1928年,人们了解到这是一种遗传病。后来证实,它是一种常染色体隐性遗传病。 1949年,鲍林根据电泳图谱推测此病是由于血红蛋白分子的缺陷造成的。 1956年,格拉姆等人用胰蛋白酶将正常和镰刀型的血红蛋白切成肽段,对比二者的滤纸电泳双向层析谱发现有一个肽段的位置不同。这段有区别的肽链氨基酸顺序: H2N Val---His---Leu---Thr---Pro---Glu---Glu---Lys COOH 1 2 3 4 5 6 7 8 (正常) H2N Val---His---Leu---Thr---Pro---Val---Glu---Lys COOH 1 2 3 4 5 6 7 8 (病态) 镰刀型红细

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