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第一次拟讨论病历摘要
山东省千佛山医院免疫病科
王占奎
复发性多软骨炎(RP)
RP是一种少见的累及全身多系统的疾病,具有反复发
作和缓解的进展性炎性破坏性病变。
累及软骨和其他全身结缔组织,包括耳、鼻、眼、关
节、呼吸道和心血管系统等。
临床表现为耳、鼻、呼吸道软骨炎,并伴有眼、耳前
庭等器官受累症状。多关节炎和血管受累也比较常见。
该病为少见疾病,非特异性表现突出,如发热、关节
炎等较为多见,容易漏诊,现将本科2015年经治的五
例进行汇总,期望对临床有所帮助。
如果临床表现不确定,必须除外其他原因引致的
软骨炎,尤须除外感染性疾病,须做活检和培养
或其他必要的试验,以除外梅毒、麻风、真菌或
其他细菌感染。
耳及其他部位的软骨活检患者难以接受。
影像学检查对确诊尤为重要。
CT扫描是安全、快捷、准确的首选的检查。典型的表现可见到支持性
软骨结构增厚和塌陷而致的呼吸道管腔狭窄影。
治疗
1.病情较轻的患者
可选用阿司匹林或其他非类固醇抗炎药和氨苯砜。
2.中重度的患者
可选糖皮质激素和免疫抑制剂。
3.其他治疗
手术、金属支架
病例1
患者女35岁,因“反复咳嗽发热10余天、外耳肿痛4天”于2015年3月16 日入院。
患者于7月前受凉后出现发热,开始体温37.5℃左右,后逐渐升高,最高体温40 ℃
以上,至肥城市人民医院就诊,予“阿奇霉素、依替米星、头孢类”抗生素治疗无
效,体温逐渐上升,且持续不退,后渐出现咳嗽,以干咳为主,咳少许白色粘液痰,
无胸闷、憋喘。
入住本院血液病科,查体双下肢皮肤散在红色皮疹,压之褪色。颈部触及多枚肿大
淋巴结,最大约红枣大小,压痛,质地偏软,活动度差。其余无异常。
化验:CRP129mg/l,LDH417RU/L ,ANA 1 :160,U1-snRNP+++,其余均正常。
颈部彩超示双侧颈部及锁骨上区淋巴结肿大,左腋下淋巴结肿大,胸部CT提示双
肺炎症。
病例1诊疗经过
患者反复发热,使用多种抗生素无效,
骨髓穿刺未见异常,请风湿病科会诊
协助诊治。
患者双耳廓红
肿,触痛明显!
确诊:复发性
多软骨炎
病例1诊疗经过
转风湿科诊疗:气管支气管CT扫描后三维重建:未见异
常。
足量激素后第三天耳廓红肿消失,体温持续正常。
出院后强的松逐渐减量,至5mg/d时患者消化道症状明显:
反酸、呃逆、食欲下降,自行停用。一月后再次高热,耳
廓红肿,于2015年10月再次住院治疗,使用激素后上述表
现完全消失。现在联合CTX0.6g/2w,强的松持续减量中。
病例2现病史
患者男49岁患者因 “间断发热、胸闷并咳嗽1年,加重12天”于2015年
5月27 日第一次入院。
患者1年前无明显诱因出现发热,体温最高达38.7 ℃,多下午体温升高,
夜间10时可自行降至正常,伴咳嗽、咳白色粘痰,无咳血、胸痛及呼
吸困难,夜间平卧时较重,就诊于当地医院,血RT示:白细胞11
*10^9/L,ESR 67 ,胸部CT示:气管、左右主支气管狭窄,予庆大霉
素等抗感染无缓解,后痰涂片及痰培养未见异常。后渐出现呼吸困难,
吸气相为主,平卧及活动时加重,休息后或吸氧缓解,2014年6月15 日
于当地医院行支气管镜检,见气管及左右主支气管广泛气道粘膜增厚、
水肿,考虑 “淀粉样变性?复发性多软骨炎?”病理示: “小块支气
管粘膜”。
病例2
后就诊于北京大学第一医院呼吸内科,胸部增强CT示气管
及支气管壁弥漫增厚,双肺陈旧病变。诊断为 “复发性多
软骨炎”,予强的松60mg qd、环磷酰胺0.5g qow静滴及
抗感染治疗,病情好转后出院。其后患者规律应用激素及
环磷酰胺,反复住院,但每次激素撤减到40mg/d时出现咳
喘、胸闷。
病例2既往史
患者30年前因左膝关节肿痛,10余年前开始间断出现
双腕、双手掌指关节、近端指间关节及远端指间关节
肿痛,1年来未再出现关节肿痛。诊断高血压病10年,
发现血糖升高半年。
病例2诊疗经过
患者于
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