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成分可变的热歌力体系26
第三章 成分可变的热力体系、化学势
§ 3.1 偏摩尔数量及其集合公式
§ 3.2 化学势(The Chemical Potential)
§ 3.3 气体物质的化学势
§ 3.4 理想溶液中物质的化学势
§ 3.5 稀溶液中物质的化学势
§ 3.6 非挥发性溶质稀溶液的依数性
§ 3.7 非理想溶液的化学势和活度的概念
; 第三章 成分可变的热力体系、化学势
前面讨论的是:封闭体系—简单体系—双变量体系
本章将研究:多组分且组分可变的热力学体系
体系的状态 Z=Z(T.P.n1n2…nk)
有两个重要的概念:偏摩尔数量和化学势
§3.1 偏摩尔数量及其集合公式
1.?为什么要引入偏摩尔数量的概念
纯物质或理想溶液的容量性质才具有加和性。
如V、 U、H、热容C 、S、F、G等
; 说明:
① V(溶液)≠V(T.P) 而V(溶液)=V(T.P.浓度)
②V(溶液)≠n1V※m.1+n2V※m.2 ※——纯组分
其它容量性质亦如此H(溶液)≠n1H※m.1+n2H※m.2
……
2.? 偏摩尔数量的定义和物理意义
多组分、组分可变体系中任一容量性质
Z(如V、G、S、U.……等)
状态函数 Z=Z(T.P.n1.n2…nk) 全微分
;
。
; 强调:
①只有体系的容量性质才有偏摩尔数量:
偏摩尔数量=容量性质/物质量 (强度性质)
②须等T等P条件才称为偏摩尔数量,;
;
; §3.2 化学势(The Chemical Potential)
1. 化学势的定义及组分可变体系的基本公式和判据
定义 μ i 即:偏摩尔Gibbs
自由能Gi为化学势
G=G(T.P.n1n2…nk), U=U(S.V. n1n2…nk)
全微分
等同于 nk表示体系中各组分 等同于 定义
的量n1n2…nk均固定
(组分不变体系)
;
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