药厂计算机化系统的考量.docVIP

药厂计算机化系统的考量 进入本世纪以来，随着计算机技术及通讯技术的迅速发展，建设智能化工厂的理 念逐渐在中国制药领域得到推广。在积累了一定实践经验的前提下，中国食品药 品监督管理总局（CFDA）,先后在2011年颁布的《药品生产管理规范》（GMP）及 2015年颁布的《药品牛产管理规范》附录一一《计算机化系统》（以下简称《计 算机化系统》）中对计算机化系统的应用提出明确要求，迈出了和国际药事管理 法规全面接轨的重要一步。 面对这一挑战，关于计算机化系统的考量在制药企业中引起了广泛的讨论，一时 间众说纷纭，莫衷一是。笔者曾在2016年四月的弗戈论坛-重庆站发表题为《计 算机化系统与计算机验证》的演讲，对计算机化系统领域一些易混淆的概念与做 法进行了简要的阐述与澄清，取得了不错的效果。本文试图提供一种思路，启发 大家用系统化的思考方法，循序渐进地探索计算机化系统的应用途径。 计算机系统与计算机化系统 研究一门学科，确定研究对象至关重要。因此，首先要理解计算机系统和计算机 化系统的区别。计算机系统是指由一台或数台计算机、外围输出/输入设备以及 软件构成。计算机化系统是指由硕件，软件，外围设备，操作人员，相关文件资 料（如操作手册）组成。 根据以上定义，我们大致可以这样理解，计算机系统是用来采集数据和处理数据 的，不具备控制设备产生原始数据的职能，而计算机化系统则是一套综合性的自 动化控制系统，它具备控制设备，完成某一生产步骤，获取原始数据的功能。由 此，我们现在的任务明确了，如果要使用计算机系统进行数据搜集和处理工作, 则需要满足《药品生产管理规范》中关于计算机系统的要求，如果在生产及检验 过程中使用了计算机化系统，则要同时满足《药品牛产管理规范》及其附录《计 算机化系统》的要求。 法规的关注点 软件工程在本世纪得到了飞速的发展，与之息息相关的计算机化系统随之在各个 行业获得广泛的应用。然而，与此同时，作为一种新技术，其自身领域的法规体 系尚处于不断摸索和完善阶段，这就给计算机化系统的终端用户造成了极大的风 险。正是在这种背景下，国际药事监管机构相继针对计算机化系统出台法规及指 导原则，其主要目的正是为了规范辖下企业的行为，尽可能地减轻计算机化系统 风险给制药企业造成的不可控影响。中国的《计算机化系统》则在第二条明确指 岀：“计算机化系统代替人工操作时，应当确保不对产品的质量、过程控制和其 质量保证水平造成负面影响，不增加总体风险。” [1] 基于以上剖析，可以确定，《计算机化系统》的监管着眼点必然是计算机化系统 本身固有的高风险点，这些高风险点也止是目前制药企业使用计算机化系统过程 中的困惑之处。下面，我们来讨论一下《计算机化系统》关注的几个要点。 针对药品生产质量管理过程中引入的计算机化系统 众所周知，《药品生产管理规范》是药品生产质量管理的专属性法规，因此，《计 算机化系统》的作用范围也是针对药品生产质量管理过程的。根据这个原则，我 们可以这样理解：使用计算机化系统并不是法规的强制要求，而是制药企业出于 自身需求的主动行为;和药品牛产质量无关的计算机化系统不在木法规管辖范围 之内（例如：生产大楼的门禁系统）；如果制药企业使用了计算机化系统，且经风 险评估确定和药品生产质量有关，则受本法规管辖（例如：产生质量数据的实验 室仪器控制系统、产生生产数据的MES系统等）。 “生命周期”概念 计算机化系统生命周期指的是计算机化系统从产生到报废的整个过程。周期内有 问题定义、可行性分析、总体描述、系统设计、编码、调试和测试、验收与运行、 维护升级到废弃等阶段。在“面向对象的设计方法和技术”成熟之前，这种按吋 间分程的思想方法是软件工程中的一种思想原则。 计算机化系统牛命周期的每一个阶段都有确定的任务，并产牛一定规格的文档 （资料），提交给下一个阶段作为继续工作的依据。软件工程要求每一阶段工作的 开始必须是建立在前一个阶段结果“正确”前提上的延续；因此，每一阶段都是 按“活动一一结果一一审核一一再活动一一直至结果正确”循环往复进展的。计 算机化系统生命周期概念的引入，无疑给制药企业正确应用计算机化系统提出了 更高的要求，这正是《计算机化系统》的严谨Z处。既然制药企业主动接受了计 算机化系统，那自然要理解计算机化系统领域的思维逻辑，并主动对使用计算机 化系统的风险进行识别、评估和处理。 对“牛命周期”活动的涉及人员提出资质、职责、培训要求 对从业人员提出资质、职责和培训要求，是行业法规的基本要求之一。《计算机 化系统》把这一耍求作为重要关注点却有着更深的涵义。国内计算机化系统市场 尚处丁-萌芽阶段，规范化开展生命周期活动的系统集成商屈指可数，制药领域专 属化的系统集成商更是寥若晨星。在这样资源匮乏的客观条件下，如何评估、选 择有资质的供应商