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中国医药工业杂志 Ch in e se Jou rna l o f Ph arm aceu t ica ls 2000, 31 (5) ·23 1 ·
综述与专论
文章编号: 100 18255 (2000) 05023 106
我国全合成避孕甾体药物的发展
1 1 2
韩广甸 , 马兆扬 , 戴友元
( 1. 北京东方亚华手性药物研究所; 2. 北京第三制药厂; 北京 100024)
摘要: 综述了中国全合成避孕甾体药物的发展, 如消旋炔诺孕酮、左炔诺孕酮、诺孕酯、孕三烯酮、孕二烯酮、3酮基
去氧孕烯、米非司酮及利洛司酮等。
关键词: 发展; 全合成; 甾体药物; 避孕
中图分类号: R 979. 2+ 1 文献标识码: A
( )
甾体药物是医药工业中的一个重要门类, 由于 学基础。本文作者之一 韩广甸 与其同事在有关部
其结构复杂, 最初的研究和生产大多以天然甾体为 门共同协作下, 结合我国计划生育工作的需要, 参考
原料, 采用半合成方法经结构改造进行合成。随着甾 和 的工作, 以 萘酚为原料, 全合成
To rgov Sm ith
体药物新品种的不断开发, 受到 日益紧张的甾体资 炔诺孕酮(no rge st rel, 消旋体, 1) , 并于 1970 年建立
源的限制, 再加上 自然界没有 13乙基的甾体原料 了生产车间, 为我国的甾体全合成工作建立了工业
可供改造, 如用具有 13甲基的甾体进行修饰, 则繁 基础。经过 20 多年来的不断发展, 目前已在这一合
琐费时。这类药物只有采用全合成方法较为方便, 因 成路线的基础上成功地合成了一系列全合成甾体药
此, 甾体全合成方法的研究显得十分重要。 物, 如: 1, 左炔诺孕酮 ( levono rge st rel, 1a ) , 诺孕酯
甾体全合成虽然从 30 年代就已开始, 但由于其 (no rge st im ate, 2) , 孕三烯酮(ge st r inon e, 3) , 孕二烯
分子中含有较多的手性碳原子, 限于当时的立体选 酮 ( ge sto den e, 4 ) , 3酮 基 去 氧 孕 烯 ( 3
择性合成反应, 结果不够理想, 迄至 60 年代初才有 k eto de so ge st rel, 5) , 米非司酮(m ifep r iston e, 6) 及利
[ 1 ] [2 ] ( ) ( )
较为明显的进展。那时 、 及 洛司酮 lilop r iston e, 7 等 图 1 。本文简要介绍这
To rgov Sm ith V elluz
[3 ] 些甾体
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