诱导型一氧化氮合成酶参与大鼠心脏缺血后处理延迟相的保护-山东大学.PDFVIP

　第５４卷　第２期 山　东　大　学　学　报　（医　学　版） ２０１６年２月　 　Ｖｏｌ．５４　 Ｎｏ．２　　　　　ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＳＨＡＮＤＯＮＧＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ（ＨＥＡＬＴＨＳＣＩＥＮＣＥＳ）　　　 　 Ｆｅｂ．２０１６　 　文章编号：１６７１－７５５４（２０１６）０２－００１６－０５　　　ＤＯＩ：１０．６０４０／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７１７５５４．０．２０１５．８２９ 诱导型一氧化氮合成酶参与大鼠心脏缺血后 处理延迟相的保护作用 １ １ ２ １ １ １ １ １ 李欣 ，王公明 ，王红 ，王岩 ，张立功 ，张乐 ，刘蓓 ，张孟元 （１．山东大学附属省立医院麻醉科，山东 济南２５００２１；２．泰安市中心医院神经内科，山东 泰安２７１０００） 摘要：目的　探讨心肌缺血后处理的延迟相保护作用，以及诱导型一氧化氮合成酶（ｉＮＯＳ）在延迟相保护作用中的 意义。方法　１６０只大鼠随机分为５组：缺血再灌注组（Ｉ／Ｒ组）、缺血后处理组（ＩＰＯ组）、缺血后处理 ＋１４００Ｗ （ｉＮＯＳ阻断剂）组（ＩＰＯ＋１４００Ｗ组）、缺血再灌注＋１４００Ｗ组（Ｉ／Ｒ＋１４００Ｗ组）和假手术组，每组３２只，分别接受 ３、２４、４８、７２ｈ再灌注（每时间点８只）。测定各组心肌梗死面积与肌酸激酶（ＣＫ）活性，检测磷酸化内皮型一氧化 氮合酶（ｐｅＮＯＳ）与ｉＮＯＳ的表达。结果　再灌注３ｈ，ＩＰＯ组与 Ｉ／Ｒ组相比，左室梗死面积明显减少［（１８．０± ２．３）％ｖｓ（３０．７±３．１）％，Ｐ＜０．０５］；再灌注７２ｈ，ＩＰＯ组与Ｉ／Ｒ组相比梗死面积差异有统计学意义［（２５．７± １．１）％ｖｓ（３４．９±０．８）％，Ｐ＜０．０５］；各组ＣＫ活性的差异与梗死面积的差异一致。再灌注３、２４ｈ，ＩＰＯ组与Ｉ／Ｒ 组相比，ｐｅＮＯＳ表达增多；再灌注４８、７２ｈ，ＩＰＯ组ｉＮＯＳ表达增多。结论　缺血后处理具有延迟相心肌保护作用， ｉＮＯＳ在后处理延迟相心肌保护中必不可少。 关键词：延迟相心肌保护；缺血后处理；缺血再灌注损伤；内皮型一氧化氮合成酶；诱导型一氧化氮合成酶 中图分类号：Ｒ６５４　　　文献标志码：Ａ Ｉｎｄｕｃｉｂｌｅｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅｃｏｎｔｒｉｂｕｔｅｓｔｏｔｈｅｄｅｌａｙｅｄ ｃａｒｄｉｏｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎｏｆｉｓｃｈｅｍｉｃｐｏｓｔｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇｉｎｒａｔｓ １ １ ２ １ １ ＬＩＸｉｎ ，ＷＡＮＧＧｏｎｇｍｉｎｇ ，ＷＡＮＧＨｏｎｇ，ＷＡＮＧＹａｎ，ＺＨＡＮＧＬｉｇｏｎｇ， １ １ １ ＺＨＡＮＧＬｅ，ＬＩＵＢｅｉ，ＺＨＡＮＧＭｅｎｇｙｕａｎ （１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＡｎｅｓｔｈｅｓｉｏｌｏｇｙ，ＳｈａｎｄｏｎｇＰｒｏｖｉｎｃｉａｌＨｏｓｐｉｔａｌＡｆｆｉｌｉａｔｅｄｔｏＳｈａｎｄｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ， Ｊｉｎａｎ２５００２１，Ｓｈａｎｄｏｎｇ，Ｃｈｉｎａ； ２．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＮｅｐｈｒｏｌｏｇｙ，ＴａｉａｎＣｅｎｔｒａｌＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｔａｉａｎ２７１０００，Ｓｈａｎｄｏｎｇ，Ｃｈｉｎａ） Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ　Ｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｄｅｌａｙｅｄｃａｒｄｉｏｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｉｓｃｈｅｍｉｃｐｒｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ（ＩＰＯ）ａｎｄｔｈｅ ｒｏｌｅｏｆｉｎｄｕｃｉｂｌｅｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅ（ｉＮＯＳ）ｉｎｔｈｅｌａｔｅｐｈａｓｅｏｆＩＰＯ．Ｍｅｔｈｏｄｓ　Ａｔｏｔａｌｏｆ１６０ｒａｔｓｗｅｒ