温州蜜柑萎缩病毒大外壳蛋白基因克隆分析-中柑所在线.PDFVIP

果 树学报 ， （ ） 2010 27 3 : 457～460 Journal of Fruit Science 温州蜜柑萎缩病毒大外壳蛋白基因克隆分析 ， 1 2 1 2* 1 孙现超 ，赵 刚 ，周常勇 ，青 玲 （1 西南大学植物保护学院植物病毒学研究室，重庆 400716 ； 2 国家柑橘工程技术研究中心， 中国农业科学院柑橘研究所，重庆 400712 ） 摘 要： 利用RT- PCR 技术从感染温州蜜柑萎缩病毒的叶片中扩增出SDV 大外壳蛋白（Large coat protein ， CPL ），将 CPL 克隆到pGEM-T 载体后进行测序分析。 DNA 序列分析表明，SDV FJ 的CPL 基因cDNA 序列全长为 1 329 bp，编 码443 个氨基酸。 与同属其他病毒序列对比分析结果显示，所得序列与日本报道的 SDV S-58 株系核苷酸和氨基酸 同源性最高，分别为 和 。核苷酸序列与 相比 处发生了替换突变，其中 和 之间的替换频率最 98.1% 98.6% S-58 25 T C 高，占绝对优势。 关键词： 温州蜜柑萎缩病毒； 大外壳蛋白； 克隆； 分析 中图分类号： 文献标识码： 文章编号： S666．1 A 1009－9980(2010)03－457－04 Cloning and sequencing of the large coat protein gene of Satsuma dwarf virus ， 1 2 1 2* 1 ， ， ， SUN Xian-chao ZHAO Gang ZHOU Chang-yong QING Ling 1 2 （ Laboratory of Plant Virology ， College of Plant Protection ， Southwest University ， Chongqing 400716 China ； National Center of Citrus En- gineering and Technology Research ， Citrus Research Institute of Chinese Academy of Agricultural Sciences ， Chongqing 400712 China ） Abstract: The large coat protein （CPL ） gene of Satsuma dwarf virus Fengjie isolate （SDV FJ ） was amplified by RT-PCR and cloned into vector pGEM-T. Sequence analysis showed that the cDNA of SDV-FJ CPL was 1 329