多功能聚合物fe3o4磁性纳米载药系统的研究高分子化学与物理专业论文.docxVIP

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  • 2019-01-23 发布于上海
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多功能聚合物fe3o4磁性纳米载药系统的研究高分子化学与物理专业论文.docx

多功能聚合物fe3o4磁性纳米载药系统的研究高分子化学与物理专业论文

南开大学学位论文使用授权书根据南开大学关于研究生学位论文收藏和利用管理办法》,我校的博士、硕士学位 南开大学学位论文使用授权书 根据南开大学关于研究生学位论文收藏和利用管理办法》,我校的博士、硕士学位 获得者均须向南开大学提交本人的学位论文纸质本及相应电子版。 本人完全了解南开大学有关研究生学位论文收藏和利用的管理规定。南开大学拥有在 《著作权法》规定范围内的学位论文使用权,即:(1)学位获得者必须按规定提交学位论文 (包括纸质印刷本及电子版),学校可以采用影印、缩印或其他复制手段保存研究生学位论 文,并编入《南开大学博硕士学位论文全文数据库》;(2)为教学和科研目的,学校可以将 公开的学位论文作为资料在图书馆等场所提供校内师生阅读,在校园网上提供论文目录检 索、文摘以及论文全文浏览、下载等免费信息服务;(3)根据教育部有关规定,南开大学向 教育部指定单位提交公开的学位论文:(4)学位论文作者授权学校向中国科技信息研究所和 中国学术期刊(光盘)电子出版社提交规定范围的学位论文及其电子版并收入相应学位论文 数据库,通过其相关网站对外进行信息服务。同时本人保留在其他媒体发表论文的权利。 非公开学位论文,保密期限内不向外提交和提供服务,解密后提交和服务同公开论文。 论文电子版提交至校图书馆网站:http://202.113.20.161:8001/index.him。 本人承诺:本人的学位论文是在南开大学学习期间创作完成的作品,并已通过论文答 辩;提交的学位论文电子版与纸质本论文的内容一致,如因不同造成不良后果由本人自负。 本人同意遵守上述规定。本授权书签署一式两份,由研究生院和图书馆留存。 作者暨授权人签字: 2011年 5月23 日 南开大学研究生学位论文作者信息 论文题目 多功能聚合物/Fe30。磁性纳米载药系统的研究 姓名 郭淼 学号 1120060251 答辩日期 2011年5月23日 论文类别 博士团学历硕士口 硕士专业学位口 高校教师口 同等学力硕士口 院/系/所 化学学院高分子所 专业 高分子化学与物理 联系电话 139-2016-6539 Email triwatcc(孕mail.ilallkai.edu.cn 通信地址(邮编):天津市南开区卫津路94号南开大学蒙民伟楼102室(300071) 备注: 是否批准为非公开论文 否 注:本授权书适用我校授予的所有博士、硕士的学位论文。由作者填写(一式两份)签字后交校图书 馆,非公开学位论文须附《南开大学研究生申请非公开学位论文审批表》。 中文摘要摘要 中文摘要 摘要 随着纳米技术的发展,功能性纳米材料受到人们广泛的关注,特别是对生 物医用纳米材料的研究与探索,使纳米材料在人类疾病的诊断和治疗等方面具 有广阔的应用前景。作为生物医用纳米材料中最接近产业化、最有发展前景的 材料之一,磁性氧化铁纳米材料具有灵敏的磁响应性、低毒性、无免疫原性, 可随代谢排出体外等特点,而且合成工艺简单、价格低廉,因此越来越受到人 们的重视。功能性的磁性氧化铁纳米材料在药物靶向释放、免疫测定、细胞分 离、磁共振成像和肿瘤热疗等领域有着广泛的应用。 本论文设计合成了一类高分子聚合物包覆的磁性氧化铁纳米粒子,聚合物 包覆既能防止磁性氧化铁纳米粒子聚集,使其在载液中稳定分散,又能利用聚 合物上的功能基团实现纳米粒子的多功能性。此类纳米粒子具有多层核壳结构, 核为超顺磁性的Fe304磁性纳米粒子,磁性核被三嵌段共聚物包裹,第一段为聚 (甲基)丙烯酸甘油酯(PGl儿垤GA),此链段通过结构中l,2.二羟基与Fe原 子的多齿螯合作用达到稳定Fe304纳米粒子的目的。第二段为带电荷(正电荷或 负电荷)并具有疏水性可调控等特性的聚合物,其功能是通过疏水作用和离子 作用的共同作用负载带相反电荷的且具有疏水基团的药物。第三段为聚乙二醇 (PEG),其作用是在电荷外面增加一个保护层,减小毒性,提高载体的生物相 容性,避免纳米粒子被网状内皮组织清除,增强细胞对粒子的内吞作用,使粒 子更易进入细胞,另外,PEG还可以形成疏水性的微环境,增强载体与药物的 疏水作用。 此类聚合物/Fe304磁性纳米粒子粒径分布很窄,能在生理环境中稳定分散, 且具有超顺磁性、良好的生物相容性和多重靶向功能等特性,可用于抗肿瘤或 抗炎等药物的靶向传输,减小药物对人体的毒副作用。在生理环境中(pH 7.4), 纳米粒子通过疏水作用和离子作用的共同作用负载小分子药物,由于协同效应 的影响,载体与药物间的作用力很大,因此在此条件下不释放药物。当环境pH 值降低到肿瘤细胞的酸度(pH“)时,载体与药物间的离子作用削弱或消失, 协同效应导致药物被吸附的作用力大大减弱,从而释放药物。 此外,我们又合成了键连识别配体叶酸的嵌段聚合物,与上述三嵌段共聚 物

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