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- 2019-01-23 发布于上海
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低团聚纳米zno复合物的制备及其光催化降解性能研究应用化学专业论文
中国日用化学工业研究院
中国日用化学工业研究院 硕士学位论文
摘 要
借鉴传统的氨浸法氧化锌生产工艺优点,通过优化工艺条件制备了低团聚且粒度分 布均匀的纳米ZnO粉体。并在此基础上采用半导体W03、V205复合与掺杂贵金属Ag 等手段对其进行了改性,分别制得低团聚纳米W03/ZnO、V20#ZnO和Ag.V20s/ZnO光 催化剂。利用透射电子显微镜、X射线衍射、N2吸附、X射线光电子能谱和紫外.可见漫 反射光谱等方法对所得催化剂的形貌和颗粒尺寸、晶型结构、比表面积、表面组成和光 吸收性能等进行了分析表征。以壬基酚聚氧乙烯醚(NPE.10)为模型污染物,分别在紫 外光和可见光照射下考察了纳米ZnO及其复合物的光催化活性。
通过正交试验和方差分析考察了制备条件对所得纳米ZnO粉体团聚状况的影响,以 堆密度作为评价指标。结果表明,优化工艺参数为:万(氧化锌):tl(碳酸氢铵):孢(氨 水)=l:1.4:3,氨水质量分数为20%,搅拌时间为1h,由此得到了堆密度为0.2089/ml,
比表面积为101.1m2/g的粒度分布均匀、低团聚,平均颗粒尺寸为10rim的球状纳米ZnO
粉体。在催化剂用量为0.59/L,对NPE.10有较好的光催化降解性能,紫外光照6h NPE.10
的降解率可以达到76%。
用半导体W03对纳米ZnO改性研究表明,在300C煅烧条件下,W以矿形态存 在。XRD和BET结果表明,纳米W03/ZnO晶粒尺寸随W03添加量增加而减小,比表 面积增大;TEM图像显示,不同W03添加量的W03/ZnO样品均为低团聚的球形纳米颗 粒,平均颗粒尺寸小于20hm。与ZnO相比,2%W03/ZnO样品中W4厂结合能减小,而 Zn2p和Ols结合能增大,表面的羟基氧和吸附氧含量增加;加入W03可以改变ZnO的
能带隙,在可见光区出现W03表面态跃迁的共振吸收峰,增强了其对可见光的吸收。
用半导体V205对纳米ZnO改性研究表明,在300C煅烧条件下,V以V计和怕
种形态存在。XRD和BET结果表明,纳米V20s/ZnO晶粒尺寸随v205添加量增加而减 小,比表面积增大;TEM图像显示,不同V205添加量的V205/ZnO样品均为低团聚的 球形纳米颗粒,平均颗粒尺寸约10nm。与ZnO相比,2.5%V20s/ZnO样品中V2p结合 能减小,而Zn2p和Ols结合能增大,表面的羟基氧和吸附氧含量增加;加入v205可以 改变ZnO的能带隙,在可见光区出现V205的八面体配位钒的电荷转移跃迁共振吸收峰, 增强了其对可见光的吸收。
用贵金属Ag对纳米2.5%V205/ZnO改性研究表明,在300C煅烧条件下,Ag以Ago
中国日用化学工业研究院
中国日用化学工业研究院 硕士学位论文
形态存在。XRD和BET结果表明,纳米Ag.V=05/ZnO晶粒尺寸随Ag负载量的增加而 增大,比表面积减小;TEM图像显示,不同Ag负载量的Ag.V=05/ZnO样品均为低团聚 的球形纳米颗粒,平均颗粒尺寸约20hm。与V=OYZnO相比,O.5%Ag-V20s/ZnO样品中 A93d结合能减小,而Zn2p、V2p和Ols结合能增大,Ag-V20s/ZnO表面的羟基氧和吸 附氧含量增加;在可见光区出现Ag纳米粒子的表面等离子体共振吸收峰,增强了其对 可见光的吸收
对NPE.10的光催化降解性能研究表明:催化剂用量为0.59/L时,在紫外光和可见 光照射3h后,与ZnO相比,2%W03/ZnO能使降解率提高28%和40%;2.5%V20s/ZnO 能使降解率提高30%和55%;0.5%Ag-V20JZnO能使降解率提高57%和99%。
关键词:低团聚,纳米ZnO,改性,光催化降解性能,壬基酚聚氧乙烯醚
中国日用化学工业研究院
中国日用化学工业研究院 硕士学位论文
Abstract
Low—agglomerated Nano-ZnO,W03/ZnO,V20s/ZnO and Ag—V205/ZnO were prepared with improved ammonia immersion method.,nle particle morphology and size。crystal structure,specific surface area,surface composition and spectral characteristic were analyzed by transmission electron microscopy,X—ray diffraction,N2 adsorption,X-ray photoelectron
spectroscopy and diffuse reflectance ultraviolet-visible
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