丝素蛋白增强可注射磷酸钙骨水泥的性能及细胞相容性研究骨外科学专业论文.docxVIP

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  • 2019-01-23 发布于上海
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丝素蛋白增强可注射磷酸钙骨水泥的性能及细胞相容性研究骨外科学专业论文.docx

丝素蛋白增强可注射磷酸钙骨水泥的性能及细胞相容性研究骨外科学专业论文

丝素蛋白增强可注射磷酸钙骨水泥的性能及细胞相容性研究 丝素蛋白增强可注射磷酸钙骨水泥的性能及细胞相容性研究 中文摘要 丝素蛋白增强可注射磷酸钙骨水泥的。l[,土14-。月匕t5及 细胞相容性研究 中文摘要 第一部分丝素蛋白增强可注射磷酸钙骨水泥的性能研究 [目的] 评价含不同质量分数(weight%,wt%)丝素蛋白(Silk Fibroin,SF)及不同液固比 制备的复合磷酸钙骨水泥的抗压强度及凝固时间。探索一种适合于椎体后凸成形术的 新型可注射材料。 [方法] 模拟体液(374-0.5C、100%湿度)环境下,用生物力学测试仪及凝固时间测定仪(维 卡针)测定:①含0。5wt%、L 0wt%、1.5wt%、2.0wt%、2.5 wt%及3.0wt%丝素蛋 白的磷酸钙固相及单纯磷酸钙固相(对照组),与固化液按照0.400的液固比(ml/g) 混合后各5个试件的抗压强度、初凝及终凝时间;②含2。0wt%丝素蛋白的磷酸钙固相 与固化液按照液固比(ml/g)分别为O.350、O.375、0.400、0.425、0.450及0.475混 合后各5个试件的抗压强度、初凝及终凝时间。 [结果] 随着丝素蛋白含量的增加,SF/CPC的抗压强度逐渐增加,但当丝素蛋白含量达3%时 抗压强度反而降低,含1.0wt%、1。5wt%、2.0wt%、2.5wt%及3.0wt%丝素蛋白的 SF/CPC与单纯CPC比较具统计学意义(p0.05)。SWCPC抗压强度随液固比降低而逐 渐增加,但当液固比为0.350ml/g时抗压强度反而下降。随丝素蛋白含量增加,SF/CPC 初凝及终凝时间逐渐缩短。含1.0wt%、1.5wt%、2.0wt%、2.5wt%丝素蛋白的SF/CPC 初凝时间与单纯CPC比较具统计学意义(pO.05);含0.5wt%、1.0wtoA、1.5wt%、 2.0wt%、2.5wt%丝素蛋白的SF/CPC终凝时闻与单纯cPCLg较具统计学意义◇ O.05)。SF/CPC初凝及终凝时间随液固比的降低而逐渐缩短。 [结论] CPC固相中添加适量的丝素蛋白及选择合适的液固比,改善YcPc的性能,能使制各 丝素蛋白增强可注射磷酸钙骨水泥的性能及细胞相容性研究 丝素蛋白增强可注射磷酸钙骨水泥的性能及细胞相容性研究 中文摘要 的SF/CPC复合材料获得满意的抗压强度同时又具有适宜的凝固时间,有望用于椎体 后凸成形术。 第二部分丝素蛋白增强可注射磷酸钙骨水泥的细胞 相容性研究 [目的] 评价丝素蛋自增强可注射磷酸钙骨水泥的细胞相容性,为进一步体内实验提供依据。 [方法] 应用密度梯度离心法分离入骨髓间充质干细胞(hBMSCs),条件培养基优化分离培 养,流式细胞仪检测人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)的表面标记。浸提法制备SF/CPC 复合材料及CPC的浸提液。用MTT法测定SF/CPC及CPC浸提液培养hBMSCs的活力, 绘制生长曲线、计算第1d、3d、5d、7d的相对增值率并进行毒性分级;流式细胞仪检 测SF/CPC及CPC浸提液培养的hBMSCs第4d的细胞周期及倍体情况;扫描电镜(SEM) 观察SF/CPC复合材料与hBMSCs共培养后第ld、3d、5d、7d细胞的粘附及增殖情况。 [结果] 密度梯度离心法能分离出纯度较高的hBMSCs。流式细胞仪检测11BMSCs高表达CD 29、CD 44及CDl05,低表达CD34及CD45。第1d、3d、5d、7dSF/CPC及CPC浸提液 培养的hBMSCs具良好的活力,其毒性分级均为0或l级;流式细胞仪检测见两组细胞 均为二倍体细胞,未见异倍体细胞,两组Go/Gl期、s期、GE/M期及细胞增殖指数 (proliferation index,PI)未见明显差异印0.05);扫描电镜见hBMSCs在SF/CPC复 合材料上能粘附、生长,并随时间增殖。 [结论] hBMSCs与SF/CPC具有良好的细胞相容性,可以行体内的相关实验。 [关键词]丝素蛋白;磷酸钙;抗压强度;凝固时间;可注射性;人骨髓间充质干细胞; 细胞相容性 作 者:干曼峰 指导老师:杨惠林教授 Ⅱ 丝素蛋白增强可注射磷酸钙骨水泥的性能及细胞相容性研究 丝素蛋白增强可注射磷酸钙骨水泥的性能及细胞相容性研究 英文摘要 Study on Characteristics and Cell Compatibility of Injectable Calcium Phosphate Cement Reinforced By Silk Fibroin Abstract Part I C

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