原创力文档- 1、本文档共29页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
行业深度|医药生物
证券研究报告
Tabl e_Title Table_Grade
医药生物行业 行业评级 买入
前次评级 买入
优先审评政策高效落实，新药上市不断加快 报告日期 2016-10-17
Table_Summary
Tabl e_Chart
核心观点： 相对市场表现
医药生物 沪深300
中国药品优先审评制度在2015 年开启，国务院和CFDA 均出台文件 16%
中国药品优先审评制度在2015 年开启，关于优先审评的重要文件主要 4%
有两个，一个是 《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，提 -8%
出了主要目标和主要任务，在去年 8 月份颁布，提出要鼓励研究和创制新
-20%
药，提升新药研发效率；第二个是 《CFDA 关于解决药品注册申请积压实 2015-10 2016-02 2016-06 2016-10
行优先审评审批的意见》在 16 年2 月份提出，对优先审评制度作了细则上
Table_Aut hor
的划分，重点支持三
文档评论（0）