医疗机构特 殊药品管理.pptVIP

医师的处方资格 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三十八条 执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。 处方资格的获得 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三十八条 医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。 人员培训和考核 《关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知》 二级以上医院自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核，其他医疗机构可以由省级卫生行政部门结合当地实际情况作出规定 培训和考核对象为医疗机构执业医师。培训单位也可以结合当地实际情况，将相关药学专业技术人员纳入培训对象。 人员培训和考核 省级卫生行政部门 市级师资 辖区内省属、部属医院师资 各地级以上市卫生局 二级以上医院院级师资 二级以下医院培训和考核 备案 培训方式采用集中授课的方式进行。 培训结束后培训单位应当对执业医师进行考核，考核方式为考试。成绩合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。 中医师 执业助理医师 人员培训和考核 环节管理——采购 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第二十八条 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。 第三十六条 医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第二十八条 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。 第三十六条 医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 环节管理——采购 美沙酮口服溶液的购用 《关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知》 （二）申请人开展戒毒治疗业务，应当凭“印鉴卡”到所在省、自治区、直辖市麻醉药品和第一类精神药品定点经营企业（以下简称区域性批发企业）购买美沙酮口服溶液；经申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，凭“印鉴卡”可以到全国性麻醉药品和第一类精神药品定点经营企业（以下简称全国性批发企业）或其他单位购买美沙酮口服溶液。 环节管理——采购 申请人购买美沙酮口服溶液时，应当出示以下证明文件 加盖医疗机构公章的《医疗机构执业许可证》副本复印件 卫生主管部门批准其戒毒诊疗业务的证明文件 法人委托书（注明经办人身份证号码） 单位介绍信及经办人身份证明文件(交验身份证原件） 销售企业应该 仔细核实内容以及有关印鉴，审核无误后方 可售予美沙酮口服溶液。 环节管理——采购 丁丙诺啡制剂或镇静安眠药的购用 《关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知》 （三）申请人开展戒毒治疗业务或对阿片类成瘾者进行对症治疗如需要使用列入第二类精神药品管理的丁丙诺啡制剂或镇静安眠药时，应当向全国性批发企业、区域性批发企业或专门从事第二类精神药品批发业务的企业购买 环节管理——采购 申请人购买丁丙诺啡制剂或镇静安眠药口服溶液时，应当出示以下证明文件 加盖医疗机构公章的《医疗机构执业许可证》副本复印件 卫生主管部门批准其戒毒诊疗业务的证明文件 法人委托书（注明经办人身份证号码） 单位介绍信及经办人身份证明文件(交验身份证原件） 销售企业应该 仔细核实内容以及有关印鉴，审核无误后方 可售予美沙酮口服溶液。 环节管理——采购 环节管理——采购 《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三十条 麻醉药品和第一类精神药品不得零售。 　 禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 第九条 医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款应当采取银行转帐方式。 环节管理——验收 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 第十条 麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 第十一条 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准