不同粗糙度冠修复合金对种植体龈下优势菌黏附性的影响口腔临床医学专业论文.docxVIP

中文摘要喷砂、粗砂轮、细砂轮、砂布卷i硬橡皮轮、抛光膏及绒轮 中文摘要 喷砂、粗砂轮、细砂轮、砂布卷i硬橡皮轮、抛光膏及绒轮 依次抛光，分组为：A1组(含钛镍铬合金)、B l组(镍铬合金．)、 C1组(金铂合金)、D1组(金钯合金)，每组16个试件，共64 个；第二种抛光方法是喷砂、粗砂轮、细砂轮、砂布卷、硬 橡皮轮依次抛光，分组为：A2组(含钛镍铬合金)、B2组(镍 铬合金)、C2组(金铂合金)、D2组(金钯合金．)，每组1 6个试 件，共64个。3试件表面粗糙度的测量在被测试件试验 面随机选取测试点，测试长度为O．8mm。形貌仪传感触针以 1m州s速度从试验面上走过，测定表面粗糙度(Ra)。4试件 的粘固试件抛光后用酒精棉球擦拭掉表面杂质，软皂液中 浸泡，蒸馏水超声清洗，高温高压蒸汽消毒。在垂直净化工 作台中用聚羧酸锌水门汀将金属试件粘固于种植纯钛板的 一端，放在无菌玻璃瓶中备用。 5菌液的制备 1)细菌的 复苏，纯化将四种细菌(第1组牙龈卟啉菌、第2组中间 普氏菌、第3组伴放线放线杆菌、第4组具核梭杆菌)接种 于预还原后的BⅧ(牛脑心)液体培养基中，37℃厌氧培养 1 20h后，转种于预还原后的Bm(牛脑心)固体培养基中分 纯，37℃厌氧培养120h，挑取单个菌落进行鉴定。2)细菌 悬液的制备：将纯化后的各菌接种于BⅧ血琼脂培养基中， 37℃厌氧培养1 20h后，用BⅧ液体培养基洗脱各菌，配制 成9×108CFU／ml菌液。 6各组细菌对试件的粘附测定将 处理好的合金试件组分别置于无菌的24孔板中，每孔一枚 试件，每孔中再加入等量的BⅧ液体培养基和实验用的菌悬 液，厌氧培养1 68h。7菌落计数取出培养后的各试件，放 入无菌PBS液中，振荡洗涤试件，1min，做倍比稀释。原液， 1 O～，1 O～，1 O一，1 O‘4共5个浓度，分别取各浓度菌液20ul， 中文摘要均匀涂布于预还原后的Bm固体培养基中，3 中文摘要 均匀涂布于预还原后的Bm固体培养基中，3 7℃厌氧培养 120h后进行菌落计数。8试件的扫描电镜观察每种细菌的 每组试件取出一件，PBS冲洗3遍，309／L戊二醛固定，乙 醇梯度脱水，临界点干燥，喷金，扫描电镜观察各种菌在试 件上的附着情况。 结果：1合金粗糙度为A1组(含钛镍铬合金)Ra=O．461， B 1组(镍铬合金)Ra—O．45 1，C 1组(金铂合金)Ra_O．457，D1 组(金钯合金)R铲O．454，各组试件粗糙度无统计学差异 (PO．05)；A2组(含钛镍铬合金)Ra-O．941，B2组(镍铬合 金)Ra—O．910，C2组(金铂合金)Ra_O．885，D2组(金钯合 金)Ra_O．90 1，各组试件粗糙度无统计学差异(PO．05)。l组 和2组试件粗糙度之间有统计学差异(PO．05)。 2第一种抛 光方法四种细菌在各试件上的附着量及统计学分析(1)Aa 在A1、B 1、C 1、D1四组试件上的附着量分别为：5．1 6±1．1 2 1 ×l 05CFU／ml，2．95±O．88 1 5×1 05CFU／ml，9．1 4±O．850× 1 05CFU／ml，1．68±O．1 76×1 05CFU／ml，统计学分析：C 1组 与A1组、B 1组、D1组间以及A1组与D l组间有显著性差 异(PO．01)，A1组与B1组有统计学差异(PO．05)，B 1组与 D 1组间无统计学差异(PO．05)； (2)Pg在A1、B 1、C 1、D1 四组试件上的附着量分别为：O．78±O．066×105CFU／ml，O．69 ±O．1 56×1 05CFU／ml，2．87±O．1 80×1 05CFU／ml，O．83± O．083×105CFU／ml，统计学分析：C1组与其他各组间均有 显著性差异(PO．01)，A1组，B1组与D1组间均无统计学 差异，(PO．05)；(3_)Pi在A1、B 1、C 1、D 1四组试件上的附 着量分别为：O．3 l±O．1 42×l 05CFU／ml，。O．39±O．240× 105CFU／ml，O．77±O．066×105CFU／ml，O．17±O．042× 3 中文摘要105CFU／ml，统计学分析： 中文摘要 105CFU／ml，统计学分析： C1组与A1组、D1组间有显著 性差异(Po．o 1)，c1组与B 1组间有统计学差异伊o．05)， A1组、B l组、Dl组之间均无统计学差异(PO．05)；(4)Fn 在A1、B 1、C 1、D 1四组试件上的附着量分别为：1．11±O．204 ×10)CFU／ml，O．87±O．13 1×103CFU／ml，3．03±O．811× 1 O)CFU／ml，O．83±O．1 3 1×l 05CFU／ml，统计学分析：C 1组