磁性花生壳基活性炭的制备及其吸附性能研究环境科学与工程专业论文.docxVIP

西南交通大学硕士研究生学位论文 西南交通大学硕士研究生学位论文 第1I页 西南交通大学硕士学位论文主要工作(贡献)声明 本人在学位论文中所做的主要工作或贡献如下： 1．以农林废弃生物质花生壳为研究对象，一步法制备出比表面积大、吸附 性能好且磁性能优异的磁性花生壳基活性炭； 2．研究了K2C03和Fe304共存条件下磁性活性炭多孔结构和磁体Fe3C的演 变机制； 3．研究了磁性花生壳基活性炭吸附Pb(II)和亚甲基蓝染料的吸附特性，并 通过动力学和热力学模型拟合探讨了相关的吸附机理。 本人郑重声明：所呈交的学位论文，是在导师指导下独立进行研究工作所得 的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经 发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体，均已在文中作 了明确说明。本人完全了解违反上述声明所引起的一切法律责任将由本人承担。 学位论文作者签名：黼幡 日期：如晴岁弓口 万方数据 西南交通大学硕士研究生学位论文 西南交通大学硕士研究生学位论文 第1Il页 摘 要 活性炭作为一种孔隙结构丰富、比表面积巨大的碳质吸附材料，被广泛应用 于工业、国防、交通、医药卫生、环境保护等领域。但活性炭在应用中分离回收 困难，传统的过滤法容易导致筛网堵塞或活性炭流失。与之相比，磁分离技术具 有方便、快捷、质高、价廉等优点，因此磁性活性炭的研制成为当今活性炭领域 的研究热点之一。我国是活性炭生产大国，大量的活性炭都以煤为原料进行生产。 在能源危机和环境问题日益严重的今天，利用工业废料和农业废弃物制备活性 炭，以谋求廉价原料的探索日益受到重视。 本论文以花生壳为原料，碳酸钾(K2C03)为活化剂，四氧化三铁(Fe304) 为赋磁剂，通过一步法赋磁制各了磁性花生壳基活性炭，研究了K2C03和Fe304 共存条件下磁性活性炭多孔结构及磁体Fe3C的形成机理，并考察了所制磁性活 性炭对重金属Pb(II)和亚甲基蓝染料的吸附特性，探讨了相关的吸附机理。论 文的主要研究内容与结论如下： 1．磁性花生壳基活性炭的一步法制备研究 以花生壳为原料，碳酸钾(K2C03)为活化剂，四氧化三铁(Fe304)为赋 磁剂，通过调控活化剂K2C03、赋磁剂Fe304与花生壳比例、碳化温度和时间、 活化温度和活化时间等因素，对磁性花生壳基活性炭的一步法制备工艺条件进行 了优化。研究结果：当花生壳、K2C03和Fe304的质量比为10：5：0．5，炭化温度 300℃、碳化时间1 h，活化温度750。C、活化时间1．5 h，所得磁性花生壳基活性 炭的碘值为1228 mg／g，亚甲基蓝值为395 mg／g。BET比表面积为1219 m2／g， 总孔容积为0．5767 cm3儋，磁体为碳化铁(Fe3C)。 2．K2COj和Fe304共存条件下磁性活性炭多孔结构和磁体Fe3C形成机理研 究 利用热失重(TG．D1、G)、傅里叶红外光谱(FT．承)、X射线衍射(XRD)、 扫描电镜(SEM)、比表面积和孔径分布等分析手段研究了K2C03和Fe304添加 前后浸渍样、碳化样和活化样的形貌、孔结构和表面官能团的变化规律，结合浸 渍、炭化和活化阶段含钾和含铁中间体的变化，阐明磁性活性炭多孔结构发展和 磁体Fe3c演变机制。研究结果表明：K2C03的引入在浸渍阶段使花生壳的部分 结构遭到破坏；在碳化过程中，K2C03的引入改变了花生壳的碳化行为，使得最 万方数据 西南交通大学硕士研究生学位论文 西南交通大学硕士研究生学位论文 第Ⅳ页 大失重峰从350。C移动到255。C，并发展出初始的孔结构。在活化阶段，K2C03 不仅发展了丰富的微孔结构，而且促进了Fe304向Fc3C的转变；Fe304在提供铁 源的同时起到活化促进剂的作用，进而提出了磁体Fe3c的三步演变机理，即 Fe304一FeO—Fe—Fe3C。 3．磁性花生壳基活性炭对重金属Pb(II)和亚甲基蓝染料的吸附研究 分别以重金属Pb(II)和亚甲基蓝染料为吸附质，所制磁性花生壳基活性炭 为吸附剂，研究了pH、吸附时间、吸附剂投加量、吸附质初始浓度、温度等因 素对磁性花生壳基活性炭吸附性能的影响，通过动力学和热力学等模型拟合探讨 了相关的吸附机理。研究结果表明： (1)在低浓度条件下Pb(II)在磁性花生壳基活性炭上的吸附仅需8 h达到 平衡，而高浓度需要14 h。在pH大于2时j Pb(II)吸附量和去除率急剧增加。 准二级动力学模型能很好地拟合磁性花生壳基活性炭吸附Pb(II)的动力学实验 数据。Langmuir模型可以很好地描述磁性活性炭对Pb(II)的吸附过程，在20。C 其单分子层最大饱和吸附量为143．88 mg／g。 (2)磁性花生壳基活性炭对亚甲基蓝(MB)的吸附初期很快，2 h后基本