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导电聚苯胺在超级电容器中的应用研究物料物理与化学专业论文
导电聚苯胺在超级电容器中的应用研究学位论文完成日期:
导电聚苯胺在超级电容器中的应用研究
学位论文完成日期: 指导教师签字: 答辩委员会成员签字:
独创
独创 声 明
本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的 研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其 他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含未获得(洼!塑旦遗直甚丝益蔓撞剔 庄明的:奎拦卫窒2或其他教育机构的学位或证书使用过的材料。与我一同工作 的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。
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学位论文作者签名:研诫t 导师签字:
签字日期:-№年11月7日 签字日期:oZ/o年--‘月,。19
导电聚苯胺在超级电容器中的应用研究摘要
导电聚苯胺在超级电容器中的应用研究
摘要
超级电容器是一种性能介于传统电容器和化学电池之间的新型储能元件。超 级电容器的性能主要决定于电极材料,其中主要包括碳材料、金属氧化物和导电 聚合物等。而在导电聚合物的家族中聚苯胺(PANI)以自身独特的性能而备受 青睐。本论文制备了纯聚苯胺薄膜电极及聚苯胺基复合电极,重点研究了在不同
电解液中的电容特性。文中利用扫描电镜(SEM),X射线衍射(Xlm)及X射 线能谱(EDS)对电极材料的形貌,微观结构及元素进行了表征,并采用循环伏 安法(CV)、恒电位阶跃,恒电流充放电和电化学阻抗谱(EIS)及电路图模拟
等技术测试全面分析了其电容性能。全文主要内容概括如下: (1)纯聚苯胺(PANI)薄膜电极的制备及其电化学性能研究 以玻璃碳电极(Gc)为基底,在水体系下通过循环伏安法制得PANI/GC电
极。通过SEM表征发现GC基底电极上的PANI膜成100 nin左右的纳米棒状,并 成三维网络结构。在CV测试下发现,在低扫速下(1.5 mV/s)PANI/GC电极在 硫酸(H2S04)电解液中的比电容要比在对甲基苯磺酸(p.TSA)电解液中的要 高;随着扫速的增加,PANI/G-C电极在P.TSA电解液中的比电容却高出了在硫酸 中的比电容,尤其是在100 mV/s下表现的尤为明显。通过恒电位阶跃,循环伏安 及其电化学阻抗分析得出:造成PANI/GC电极在此两种电解质中赝电容性能差异 的根本原因是电解液中对离子在PANI膜中存在着不同的动力学行为。根据研究 结果可以预测聚苯胺作为一种超级电容器材料更适合在P.TSA电解质中进行大
电流充放电。
(2)PANI/Mn02复合电极的制备及其电容性能研究 以不锈钢网为基底,在水体系下通过电化学方法一步合成PANI/Mn02复合薄
膜,实现了有机高分子与无机金属氧化物的复合,并在无机水溶液和有机无水溶 液中测试了此电极的电容性能。XRD表征发现聚合上的Mn02颗粒成无定形, SEM测试显示PANI/Mn02复合膜成纳米纤维网络结构,直径为100 nna左右。通
过CV和恒电流充放电测试发现,其在pH-2.5的硫酸钠水溶液中有着较高的比电容(715
过CV和恒电流充放电测试发现,其在pH-2.5的硫酸钠水溶液中有着较高的比电
容(715 F/g)但循环性能不够理想;在无水有机电解液(1 M LiCl洲)中其
比电容为512F/g,并且在2.0mA/em2电流密度,1.2V的电位窗口下循环600周期 仍能保持首次比电容的72%。据调查发现这是第一次将PANI/Mn02复合材料应用 在有机电解液中进行测试。这些结果暗示着PANI/Mn02复合薄膜是可以应用在有 机电解液当中的。
(3)PANI/Mn02/AC复合电极的制备及其电容性能研究 先以高比表面的活性炭在不锈钢网上制备成活性炭基底电极(AC),在水
体系中循环伏安共沉积PANI/Mn02混合膜,得到PANI/Mn02/AC复合电极,实现 了碳材料,金属氧化物,有机高分子三大超级电容器电极材料的复合。结合SEM 与EDS分析发现Mn02以颗粒状同步沉积在PANI纤维上,纤维直径为100—150 ilnl,并相互交错成三维网络结构;XRD表征发现聚合上的Mn02颗粒成无定形状。 在l mol/L的LiCl04/AN电解液测试发现此复合电极在比较高的应用电位窗口下 有着非常好的循环性能,表现出的比容量为408 F/g,在4.0
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