半互穿网络聚甲基丙烯酸酯系吸油材料研究纺织工程专业论文.docxVIP

「 摘 摘 要 本文首先采用悬浮聚合法制备了聚甲基丙烯酸正丁酯(PBMA)，然后将其溶 于二甲基乙酰胺(DMAc)中，并加入单体甲基丙烯酸D羟乙酯(HEMA)、引发剂过 氧化苯甲酰(BPO)及交联剂二乙烯基苯(DVB)力n入到该溶液中，加热升温进行溶 液聚合，反应到一定程度后，终止反应，得到了具有一定粘度的聚合物溶液。 利用旋转粘度计和AR．1000型扩展流变仪对其上述聚合物溶液的流变性能 进行了测试表征，结果发现，粘度随温度的升高不是单调的降低，而是先减小后 增大，这可能是由于开始阶段温度升高使溶液中大分子间弱的物理交联点遭到破 坏，溶液粘度下降，而当温度继续升高时，未完全反应的单体、低聚物及交联剂 开始发生反应，导致粘度有所增大。此外，在不同剪切速率下，溶液总体表现为 切力变稀流体。 在对聚合物溶液粘度以及流变性能研究基础上，本文将聚合物溶液制成夹层 型复合吸油材料，同时采用湿法纺丝技术制备了含半互穿网络结构的吸油纤维。 对复合吸油材料以及吸油纤维的吸油性能、保油性能、交联密度、凝胶分率、相 容性，溶胀、扩散与吸附行为等进行了研究。研究结果表明，未添加交联剂时， 随着甲基丙烯酸D羟乙酯加入量的增加，形成的交联结构更为稳定，吸油量先增 大后减少，甲基丙烯酸13羟乙酯加入量存在一个最佳值，即PBMA／HEMA质量比 为7／3时，吸油量达到最大；同样，交联剂用量对其吸油量也有类似的影响，而 吸油速率随着交联程度的增加而变慢。FTIR-ATR测试结果表明，与PBMA相比， 加入HEMA后，氢键作用显著增强，而在进一步加入化学交联剂时，出现了苯 环的骨架振动吸收峰，说明形成了半互穿网络结构。与夹层型吸油材料相比，吸 油纤维吸附有机液体达到平衡状态所需时间更短，这是因为吸油纤维具有更大的 比表面积，因此纤维可片j于快速处理有机液体的泄露。另外，通过Flory-Rehner 等相关理论的计算，半互穿网络聚合物体系的溶度参数约为l 7(J／cm3)m，聚合物 ．丁酮相互作用参数为0．47，聚合物一四氢呋喃相互作用参数为0．474，故交联聚 合物和此类溶剂可产生较好的溶剂化作用。 利用FTIR．ATR、SEM、WXRD及单纤维强力仪对聚合物体系的大分子结构 作了表征，用TG、DSC、DMA对其热稳定性、相容性、阻燃性能进行了分析， 同时还利用紫外分光光度计(UV-2450)就吸油纤维对甲苯／水溶液中甲苯的吸附情 况进行了测定，拟合曲线表明，吸油纤维对甲苯的吸附情况与Langmuir及 Freundlich曲线具有较好的相关性。 关键词：半互穿网络聚合物；聚甲基丙烯酸酯系；交联；吸附；溶胀 AbstractButyl Abstract Butyl methacrylate(BMA)resin was synthesized by suspension polymerization， the resin was dissolved in dimethy7lacetamide(DMAc)．Hydroxyethyl methacrylate (HEMA)as monomer,benzoyl peroxide(BPO)as initiator agent and divinylbenzene (DVB)as cross-linking agent was mixed for solution polymerization，the reaction terminated at the certain time，a certain viscosity of the polymer solution system Was formed． Rheological properties about the mixed solution were studied by the measurement of rotational viscometer and extended rheometer(AR-1 000)for characterization，the results indicated that with increasing temperature,the viscosity first decreased and then increased．This might due to destruction of physical crosslinking points in polymer system at intial stage when the temperature increased， when the temperature continued to rise，crosslinking reaction occured includ