人mTORC1elisa试剂盒检测范围96T1.DOCVIP

大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相 关液体样本中免疫球蛋白A(IgA)含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠免疫球蛋白A(IgA)水平。用纯化的抗-IgA抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大鼠免疫球蛋白A(IgA)，再与HRP 标记的羊抗小鼠抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白A 呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠免疫球蛋白A(IgA)浓度。 样本处理及要求： 1.血清：室温血液自然凝固10-20 分钟，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上 清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后， 离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再 次离心。 3.尿液：用无菌管收集，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中 如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/ 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓 度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟 左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备 用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将 标本匀浆充分。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测， 其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上 进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融. 7. 不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存 说明书1 份1 份 封板膜2 片（48） 2 片（96） 密封袋1 个1 个 酶标包被板1×48 1×96 2-8℃保存 标准品：720ng/ml 0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存 标准品稀释液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存 酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存 样品稀释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存 显色剂A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存 显色剂B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存 终止液3ml×1 瓶6ml×1 瓶2-8℃保存 浓缩洗涤液（20ml×20 倍）×1 瓶（20ml×30 倍）×1 瓶2-8℃保存 大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒注意事项： 1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。 2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好 控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值 大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6． 底物请避光保存。 7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9． 本试剂不同批号组分不得混用。 5-甲氧基喹啉 CAS号： 6931-19-7 5-甲氧基异喹啉 CAS号： 90806-58-9 5-喹啉甲酸甲酯 CAS号： 16675-62-0 喹啉-5-甲酸乙酯 CAS号： 98421-25-1 5-氯-1,2,3,4-四氢异喹啉 CAS号： 73075-43-1 5-氯-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐 CAS号： 799274-05-8 4-羟基喹啉-3-甲酸 CAS号： 34785-11-0 4-羟基异喹啉 CAS