厚朴提取物对人肝微粒5种药物代谢酶活性的影响-青岛大学学报.PDFVIP

第 卷 第 期 , ５０ 　 ２ 青 岛 大 学 医 学 院 学 报 Vol．５０ No．２ 年 月 ２０１４ ４ A ril　２０１４ ACTAACADEMIAEMEDICINAEQINGDAOUNIVERSITATIS p : / doi１０．１３３６１ ．dx．２０１４０２０１３ jqyy 厚朴提取物对人肝微粒 种药物代谢酶活性的影响 ５ １ ２ ２ ２ ２ １ , , , , , 高雯 徐文 龚伟玲 曹志红 马敏 孙勇 ( , ; ) 青岛大学医学院 山东 青岛　２６６０２１　１　药学院 　２　附属医院药剂科 [ ] 、 、 、 摘要 目的 观察厚朴提取物对人体肝微粒中 种主要药物代谢酶 　 　 ５ CYP１A２CYP２C９CYP２C１９CYP２D６ , . , 、 和 活性的影响 为临床中西药联用提供理论依据 方法 采用人体肝微粒体外孵育方法 以非那西丁 甲 CYP３A４ 　 、 、 、 、 、 苯磺定脲 美芬妥因 氢溴酸右美沙芬和咪达唑仑作为 和 的探针 CYP１A２CYP２C９CYP２C１９CYP２D６ CYP３A４ , , , 药物 采用液相色谱 质谱联用检测探针药物代谢产物生成速率 通过与空白组探针药物代谢产物生成速率比较 Ｇ . / , 计算厚朴提取物对这 种酶活性是否具有影响 结果 厚朴提取物在 浓度下 对 和 ５ 　 １０m L CYP２C９ CYP２C１９ g , ( ) 、( ) ; 、 具有明显抑制作用 分别抑制了 的活性 对 和 没有明显 ９４．９±０．４％ ９０．３±０．３％ CYP１A