高级专家小组在征集何种稿件-High-LevelPanelonAccessto.PDF

征稿启事 联合国秘书长药品可及性高级专家小组 (High-Level Panel on Access to Medicines) 向感兴趣的利 益相关者征集稿件，其目的在于解决发明者的权利、国际人权法、贸易规则和公共卫生之间的 不协调之处，这些问题阻碍了医卫技术的创新和可及性。 高级专家小组会优先考虑那些可促进研究、开发、创新和加强药物、疫苗、诊断和相关医卫技 术的可及性，改善全人类健康和福祉的稿件；正如可持续发展目标 3 (Sustainable Development Goal 3) ，或者更广泛地说，正如 2030 年可持续发展议程 (2030 Agenda for Sustainable Development) 所设想的那样。 开始日期： 2015 年 12 月 21 日 截稿日期： 2016 年 2 月 28 日 高级专家小组将考虑哪些内容？ 高级专家小组征集如下内容的稿件：解决有关发明者的权利、国际人权法、贸易规则和公共卫 生目标之间的政策不一致问题，而公共卫生目标涵盖增强药物、疫苗、诊断和医疗设备（“医 卫技术” ）的可及性。秉承可持续发展目标 3 的理念和 2030 年可持续发展议程的综合特性，稿 件不设国家或疾病种类限制。 交的稿件应满足以下要求： • 信息循证，并给出稿件所引用原理、著作和模型的参考文献； • 反映、协调和论证其如何支持 2030 年可持续发展议程，特别是旨在改善全人类健康和 福祉的可持续发展目标 3 ； • 若适用，请说明实施该议的政治、财务或其他方面需求。 虽然加强卫生系统和供应链管理等更广泛的问题对取得医卫成果尤为重要，但这些内容并不在 高级专家小组的考察范围之内。 高级专家小组在征集何种稿件？ 专家小组征集可加强和巩固药物、疫苗和诊断的创新和可及性的稿件。专家小组欢迎不同追求、 不同领域的人士来稿——包括针对发明者的权利、国际人权法、贸易规则和公共卫生目标的现 有机制，出调整方法的稿件。同样也鼓励出针对上述问题的增量解决方案的狭义稿件。 稿件如何评审？ 联合国开发计划署 (UNDP) 秘书处将与联合国艾滋病规划署 (UNAIDS) 携手，协同专家咨询组， 依照下列标准对稿件进行初审： • 对政策一致性的影响 ：来稿可在何种程度减少发明者的权利、国际人权法、贸易规则 和公共卫生目标之间的规则不一致性？来稿解决系统范围的不一致性问题，或是仅解决 某个具体方面的问题？ • 对公共卫生的影响 ：是否阐明了预期结果将如何改善医卫技术的可及性？是否阐明了 其议对激励创新、解决全人类健康需求的意义？ • 推动人权发展 ：来稿在何种程度结合并论证了基本人权与健康权利之间的联系？ • 实施 ：述欲达到预期结果所需进行的政治、财政和制度方面的工作。述您的案如 何促进可持续医卫成果的发展。 • 证据 ：鼓励投稿人交含有原理、著作和模型的参考文献的循证稿件。这部分也应包括 潜在的局限性或“负面”结果。 高级专家小组将如何利用稿件？ 入围的投稿人将受邀出席两场评审会的其中之一，向高级专家小组成员介绍其稿件内容，地点 和时间待定（2016 年3 月）。秘书处将支付投稿人的个人交通费用，若投稿方为组织，则支付 最多两名作者的交通费用。评审会结束后，投稿人将与利益相关者开展促进对话并做演讲，这 些利益相关者包括技术专家、患者群体、民间团体、工业部门和政府。 高级专家小组将利用稿件和评审会及对话的内容，向联合国秘书长出具体、循证和可行性建 议。秘书长将向联合国大会 (General Assembly) 交报告，并酌情采取进一步行动。 为何您的稿件如此重要？ 高级专家小组想借助您的想法和经验，解决阻碍医卫技术可及性的发明者权利、国际人权法、 贸易规则和公共卫生目标之间的不一致问题。秘书长和其他专家着重强调了不协调问题，这些 问题是激励创新、推动药物、疫苗、诊断和医卫技术可及性受到挑战的主要原因。高级专家小 组希望听取各个利害关系方的意见，包括那些致力于医卫技术创新和可及性、人权、法律、科 学活动和工业发展的人士。我们不会为稿件或想法供活动经费，但希望您的经验和知识有助 于塑造美好未来，改善全人类的健康和福祉。 其他考虑因素： 1)语言 鼓励稿件使用联合国的六种官方语言之一：阿拉伯语、中文、英语