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1. 药理学(pharmacology):是研究药物与机体(包括病原体)之间相互作用及作用规律的一门学科。
2. 药效学(pharmacodynamics):研究药物对机体的作用和作用机制。
3. 药动学(pharmacokinetics):研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律,包括吸收、
分布、代谢和排泄等过程。
4. 离子障(ion trapping):药物在跨膜转运时,非离子型(非解离部分)药物可以自由穿透,
而离子型药物就被限制在膜的另一侧。
5. 首关消除(first pass metabolism):口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏,有些药
物易被肝脏截留破坏(代谢),进入体循环的有效药量明显减小。
6. 药酶诱导剂:有些药物能增强药酶活性或使药酶合成加速,从而加快其本身或另一些药
物转化,使其作用减弱或缩短。
7. 肝肠循环(enterohepatic cycle):有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随
胆汁到达小肠后被水解,游离药物被重吸收,此过程称为肝肠循环。
8. 一级动力学消除(first-order elimination kinetics):又称恒比消除,是体内药物在单位时间
内消除的药物百分率不变。
9. 零级动力学消除(zero-order elimination kinetics):又称恒量消除,是药物在体内以恒定
的速率消除。
10.稳态血药浓度(steady-state concentration, Css):也称坪值。按照一级动力学规律消除的药
物,其体内药物总量随着不断给药逐步增多,直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时,体内药物总量不再增加而达到稳定状态,此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。一般需经4~5个t1/2 后达到稳态浓度。
11. 半衰期(half life, t1/2):常指消除半衰期,即药物在体内消除一半所需的时间,或者血药
浓度下降一半所需的时间。
12.清除率(clerance, CL):是肝、肾等对药物消除率的总和,即单位时间内有多少容积血浆
中所含药物被消除。
13.表观分布容积(apparrnt volume of distribution, Vd):当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在体内时所需体液容积。
14.生物利用度(bioavailability, F):指药物经血管外给药时,能被机体吸收进入全身血循环
内药物的百分率。
15.生物等效性(bioequivalence):两个药学等同的药品,若它们所含的有效成分的生物利用
度无显著差别,则称为生物等效。
16.药物作用(drug action):是指药物对机体的初始作用。
17.药理效应(pharmacological effect):是药物作用的结果,是机体反应的表现。
18.兴奋:机体器官原有功能水平的提高。
19.抑制:机体器官原有功能水平的降低。
20.对因治疗(etiological treatment):用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。
21.对症治疗(symptomatic treatment):用药目的在于改善症状,不能根除病因。
22.不良反应(adverse reaction):凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应。
23.副反应(副作用)(side reaction):由于选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应
用做治疗目的时,其他效应就成为副反应。
24.毒性反应(toxic reaction):是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较严重。
25.后遗效应(residual effect):是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
26.停药反应(withdrawal reaction):是指突然停药后原有疾病加剧,又称回跃反应。
27.变态反应(allergic reaction):是一类免疫反应。非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合
为抗原后,经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应,也称过敏反应。
28.特异质反应(idiosyncratic reaction):少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感,反应
性质也可能与常人不同,但与药物固有的药理作用基本一致。
29.量效关系(dose-effect relationship):药理效应与剂量在一定范围内成比例。
30.量反应(graded response):效应的强弱呈连续增减的变化,可用具体的数量或最大反应
的百分率表示。
31.最小有效量(minimal effective dose):也称阈剂量。刚能引起效应的最小药量。
32.最大效应(maxi
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