原创力文档直接法前言配好的酵母菌液利用方式一是直接以微察方式另外一以分光光度其吸收值通常由低度往高度如此管子不必再推算回菌所得即菌即一算一器材拭玻片玻璃塑滴管杯玻璃管吸球管架二器光微血球器分光光度步首先取酵母菌粉加入培液中均拌酵母菌液行倍之稀菌液依步的作和倍些酵母菌液有流程吸光值利用分光光度菌液的吸光值波至光有凹槽先以培液比色管至分行零校正然後菌液分倒入比色管其吸光值如要多度之菌液要低度往高度方向吸光最好介於之一但吸光值不同稀倍法改太大代表度已太高或太低不用以血球器算菌要了解血球器之算方式小心使用吸取稀好
直 接 計 數 法
前 言
將配製好的酵母菌液，利用兩種方式計數，一種是直接以顯微鏡觀察方式計數，另外一種以分光光度計測其吸收值(通常由低濃度往高濃度測，如此管子不必換)，再推算回細菌數，所得即為總菌數，即一併計算並繪圖。
設 備
(一) 器 材
1.拭鏡紙 2.蓋玻片
3.玻璃(塑膠)滴管 4.燒杯
5.玻璃試管 6.吸球
7.試管架
(二) 儀 器
1.光學顯微鏡 2.血球計數器
3.分光光度計
實 驗 步 驟
1. 首先取0.5g酵母菌粉加入50ml培養液中，均勻攪拌。
2. 將酵母菌液進行連續10倍之
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