危重患者液体管理pptppt课件.ppt

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General Hospital of Ningxia Medical University 液体管理的评估指标 对待机体生理系统的支持不是一维的或者一次性的,而是循环往复持续不断的。 容量负荷试验–输液速度 确定一定时间内的输液量 没有硬性规定 使用输液泵 600 – 1000 ml/hr SSC指南 晶体液500 – 1000 ml/30 min 胶体液300 – 500 ml/30 min Vincent JL, Weil MH. Fluid challenge revisited. Crit Care Med 2006; 34 Dellinger RP, Carlet JM, Masur H, et al: Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock. Crit Care Med 2004; 32: 858-873 容量负荷试验-判断标准 每10分钟测定CVP ?CVP ? 2 mmHg 继续快速补液 ?CVP 2 – 5 mmHg 暂停快速补液, 等待 10分钟后再次评估 ?CVP ? 5 mmHg 停止快速补液 每10分钟测定PAWP ?PAWP ? 3 mmHg 继续快速补液 ?PAWP 3 – 7 mmHg 暂停快速补液, 等待 10分钟后再次评估 ?PAWP ? 7 mmHg 停止快速补液 CVP对容量负荷试验的反应 10 CVP (mmHg) 容量不足 容量足够 容量过多 General Hospital of Ningxia Medical University 三、如何进行液体管理 要不要补液 补什么 补多少 补多快 系统化 动态化 个体化 液体管理—系统化 输液量 输液速度 常规指标:心率、血压 、出入水量、尿量、皮肤温度、神志 平均动脉压(MAP) 中心静脉压(CVP) 肺动脉嵌压(PAWP) 心排出量(CO)、每搏量变化率(SVV)等 血管外肺水(EVLW),胸腔内总血容量(ITBV) 氧代谢监测:DO2、VO2、血乳酸、SvO2或ScVO2等 其他:血气分析 、血常规 、凝血功能 、电解质与肾功能监测等 ? 大量研究表明,由于PAWP和CVP是压力指标,受心脏顺应性、心脏瓣膜功能及胸腔内压力等多因素影响, PAWP和CVP不能准确反映心脏容量负荷 中心静脉压监测的意义在于: 液体负荷试验 持续测量对照 出入水量:24h,/8h,/6h,/4h,/h CVP和PAWP单个测量值价值不大,但在参考基线水平的基础上观察其动态变化有一定意义 危重病人管理的一个重要要求: Beside 液体管理—动态化 液体管理—动态化 推荐意见8:CVP 8-12mmHg、PAWP12- 15mmHg可作为严重感染和感染性休克的治疗目 标,但应连续、动态观察。(E级) n推荐意见9:SvO2的变化趋势可反映组织灌注状 态,对严重感染和感染性休克病人的诊断和治疗 具有重要的临床意义。(C级) n推荐意见10:严重感染与感染性休克时应该动态 监测动脉血乳酸及乳酸清除率的变化。 (C级) 严重感染与感染性休克血流动力学监测与支持指南2006 中华医学会重症医学分会 要不要补液 诊断明确吗? 循环灌注情况? 并发症? 限制性液体复苏VS积极复苏? 心肺功能如何? 速度 先快后慢:液体复苏、直腿抬高试验 通道建设:深静脉导管 总体控制:24小时匀速,输液泵、输液工作站,避免APN班的冲击 补什么,补多少,补多快 全身体液量占作重的60%,细胞内液占体重40%,细胞外液占20%(其中包括细胞间液占体重的16%,血浆占体重的4%) 70kg的患者全身体液量(TBW) 42升 细胞内液(ICV)28升 细胞外液(ECV)14升 (细胞间液(IFV)11升 和血浆(PV)3升) 70kg体重患者失血500ml,该如何处理 5%GS:输注为输入水,全身分布,分布容积TBW,即5%GS将按3/42(PV/TBW)比例保留在血浆中。如要扩容500ml,要输注7000ml Ringers或0.9%NaCl,即含Na十晶体液。由于细胞膜作用,Na十溶液,主要分布在细胞外液,并按3/14(PV/ECV)的比例保留在血浆中。如果扩容500ml,要输注2300ml 白蛋白主要保留在血管内。1克的白蛋白可以吸附水分 14-15 ml。输 5%白蛋白 500ml(含有25g白蛋白),则可保留 375ml(

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