2013一轮复习人类遗传病.ppt

活动一阅读课本90-91页内容，对下列人类常见遗传病进行分类 活动三 分析调查案例，判断遗传方式 试一试 假设有一种西瓜个大，但甜味不够，基因型为AABB，另一种西瓜个小，但味很甜，基因型为aabb。你能用什么方法培育出既大又甜的优良纯种西瓜（AAbb）？ 在此基础上，如何进一步培育得到无籽西瓜（AAAbbb）？ 为了加快三倍体无籽西瓜的培育进程，我们可以借助于什么技术？ 植物组织培养技术 若想使该西瓜获得自然界已有的异种生物某性状，可采用何种方法来实现？ 基因工程育种 若想使该西瓜获得自然界原本所没有的新性状，可采用哪种方法来实现？ 诱变育种 再大胆想像一下，我打算培育一种地上结西瓜，地下结土豆的新的作物品种，可以通过什么方法来实现？ 考点二：生物的育种方式的比较 左右两个返回，分别与不同页面进行链接，实现ppt的交互性 此处有学生的ppt的嵌入，这是在学生小组汇报时使用的。 组织学生小组讨论，表达交流 21三体综合征(先天愚型、唐氏综合征) 染色体组成：45+XY 返回 在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的男患儿 ( ) ①23条常＋X　 ②22条常＋X　 ③21条常＋X　 ④22条常＋Y A．①③ B．②③ C．①④ D．②④ 返回 C ~~~~ 产生原因：减数分裂产生配子时， 第21号常染色体不能正常分离 猫叫综合征:患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，存在着严重的智力障碍。 原因：5号染色体部分缺失 返回 苯丙酮尿症 ——常染色体隐性遗传病 返回  60%患儿有脑电图异常，智力低下 。头发细黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色，尿有“发霉”臭味或鼠尿味。 返回 苯丙酮尿症患者 陈营长及他爱人正常、但大女儿为苯丙酮尿症患者、小女儿正常 酶 苯丙氨酸 酪氨酸(正常) 苯丙酮尿症 苯丙酮酸(异常) 积累 无酶 大量苯丙氨酸及其异常代谢产物在体内堆积，对患儿的神经系统造成影响，使其出现智力下降等症状 苯丙酮尿症 返回 返回 不食人间烟火的天使 并指 ——常染色体显性遗传病 若9号经手术治疗后表现正常，与正常女性结婚，其后代一定正常吗？ 返回 返回 先天聋哑 ——常染色体隐性遗传病 返回 返回 白化病 某白化病家系图 ——常染色体隐性遗传病 返回 返回 ——常染色体隐性遗传病 镰刀型细胞贫血症 返回 返回 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍，常常表现为侏儒症 软骨发育不全 ——常染色体显性遗传病 返回 返回 （1）男患者多于女患者。 （2）往往有隔代交叉遗传的现象 ①男患者的隐性致病基因通过女儿传递给 外孙，使外孙患病 ②女患者的父亲和儿子一定患病。 红绿色盲症 —— X染色体隐性遗传病 返回 返回 （1）女性患者多于男性患者。 （2）往往有世代连续遗传现象 ①患者的双亲之一必为患者 ②男患者的母亲和女儿一定患病。 抗VD佝偻病 ——X显性遗传病 返回 返回 多指 ——常染色体显性遗传病 返回 返回 活动二小组汇报人类遗传病的调查、谈谈他们的调查过程对你的启示 双亲都正常 母亲患病、父亲正常 父亲患病、母亲正常 双亲都患病 常染色体隐性 伴X染色体隐性 伴X染色体显性 伴Y染色体 猫叫综合征 ——常染色体结构异常病 遗传物质 社会 家系 2．完善实验流程 计划 病例 方法 调查结论 调查报告 周杰伦出道不久就公开承认患有家族性遗传病——僵直性脊椎炎，经常性地全身疼痛，而他只能咬紧牙关忍痛工作，曾经一度很严重，连走路都困难，但因为周董后来比较注意，也在做治疗，所以后来也就渐渐好了，通过调查发现，在僵直性脊椎炎的患者中，男性远远多于女性。 左右两个返回，分别与不同页面进行链接，实现ppt的交互性 苯丙酮尿症属于一种先天性的隐性遗传代谢病，病因是由于基因突变导致患儿肝脏缺乏苯丙氨酸羟化酶，患儿不能正常代谢蛋白质中的苯丙氨酸，普通食物因为无法正常代谢，而成为损坏大脑神经系统的毒药。因此，所有和蛋白质以及苯丙氨酸有关的食物，都是饮食大忌。 左右两个返回，分别与不同页面进行链接，实现ppt的交互性 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素。左右两个返回，分别与不同页面进行链接，实现ppt的交互性 先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍。左右两个返回，分别与不同页面进行链接，实现ppt的交互性 左右两个返回，分别与不同页面进行链接，实现ppt的交互性 此处有超链接，根据学生课堂上所提的问题，有选