棒子芳炬金属配合物在有机合成中的应用.PDF

第 4 期 1983 年8 月 有机化学 N!!4. Aug. , 198~ 芳炬金属配合物在有机合成中的应用 棒子 、 r.:- 汝实 .下 (上海科技大学化学系〉 摘要g 木文讨论了芳居金属配合物中的芳香部份在与金属配合后性质上的变化，以及这些变化后 的性质在有机合成中的应用。 叙饲z 综述，芳香族居(酌，有机过渡金属化合物，过渡金属络合物，有机合成，)]I1 )J飞反应，泊除反 应，氧化。 Application of Arene-Metal Complexes in Organic Synthesis Zong Rushi (Depαrtment of Chemistry, Jniversity of Science and Technology 01 Shangltai) Abstract: This article discusses the changes in reactivity of aromatic moie- ties of arene-metal complexes caused by metal coordination and its application in organic synthesis. Descriptor: review. aromatic hydrocarbon(P). organo-transition metal com- pound. transition metal complex. organic synthesis. addition reaction. elimina- tion reaction , oxidation. 三十年来，关于芳怪和过渡金属间形成的 本来芳香化合物的经典性反应，如硝化、横 F配合物的研究得到很大发展。无数化学家围 化、卤代、 Friedel-Crafts 反应等，都是亲电 绕这类化合物的结构和性质进行了大量工作， 取代反应。亲核Jr~ 代反应虽并非不能进行，但 但对其在有机合成方面的应用只是在最近十年 一般亲核试剂不能取代芳香环上的氢，只能取 才受到重视。近年来的研究表明，它们在合成上 代环上的卤素等离去基因，并且在此离去基团 有极大的潜力。这主要是因为在与金属配合以 的邻、对位上还需要有硝基等吸电子基团通过 后，由于电子效应和立体效应的影响，使芳香 共辄效应来使之活化。这些活化基|型的引入及 配体部分发生很大变化，因而能起许多原来不 反应后的去除均比较困难，因而芳香环上的亲 能起的反应，在进行了这些反应之后，还可以 核取代反应在合成上不易广泛应用。现在通过 很方便地将配合的金属除去，而得到不带金属 与金属配合作为过渡，芳香环上的氢就可以很 的芳香产物。这样，与芳香化合物配合的金属 容易地被亲核试剂取代，这样就