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的镍钛拉簧加以0.5N的力后,以前牙为支抗拉第一磨牙向近中持续移动10
的镍钛拉簧加以0.5N的力后,以前牙为支抗拉第一磨牙向近中持续移动10 天建立牙根吸收动物模型。2,拆除牙齿移动装置后对大鼠重新称重应用随 机数字表按质量随机分为21d,组每组3只,其中空白对照组,阴性对照组, 实验组各7小组。各组大鼠做如下实验处理:空白对照组不注射任何药品, 分别在拆除装置当天、7天、10天、14天、17天、2l天、25天处死各3只取 材;阴性对照组除拆除装置当日处死3只外,其余大鼠中断加力当天起每只 皮下注射5ml/Kg体重的生理盐水,以后隔日皮下注射5ml/Kg体重的生理盐
水,并且分别在中断加力的7天、10天、14天、17天、21天、25天各处死3 只取材。实验组除拆除装置当日处死3只外,中断加力当天起每只大鼠皮下 注射5ml/Kg体重的PTH(1-34)盐水溶液(PTH含量:lug/m1),以后隔日皮 下注射5ml/Kg体重的PTH(1-34)盐水溶液,分别在中断加力的7天,lO天,
14天,17天,21天,25天各处死3只取材:以上取下的组织均包括所有磨牙 及牙槽骨的完整组织。3,组织石蜡包埋,矢状连续切片,片厚3.5um,观察 牙根吸收情况。选取第一磨牙及牙周组织完整的切片分别行HE染色,选择 第一磨牙中央根与远中根压力侧作为实验区域,HE染色后应用图像分析软 件对牙根吸收陷窝修复性牙骨质相对面积进行分析测量;TRAP染色选取各 时像点实验牙中央根与远中根压力侧牙根面及临近牙周组织中15个高倍视 野(×200)计数TRAP阳性染色的破骨细胞,计算均数;OPG及其配体
RANKL免疫组织化学染色后,随机选取各个时像点牙周组织的15个高倍镜
视野(×200),图像分析系统测得压力侧阳性染色区域的平均光密度值。4, 统计学处理:SPSS 1 3.0统计软件分析数据检验水准:双侧Q=O.05,计量资 料以均数±标准差(一士s)表示,各组间比较采用单因素方差分析两两比较,
采用q检验;同组不同时间比较,采用单因素方差分析,采用q检验;p0.05
采用q检验;同组不同时间比较,采用单因素方差分析,采用q检验;p0.05 表示统计学有意义。结果:1,模型建立情况:中断加力当天,HE切片观察 各组实验牙牙根压力侧均可见牙槽骨边缘及牙根面出现骨吸收陷窝;牙根 吸收主要发生在根中及少量根尖区,且吸收陷窝仅局限在牙骨质及极少量 牙本质浅层,陷窝内可见多核破骨细胞。压力侧牙周膜变窄,牙周纤维排 列紊乱;张力侧牙周膜间隙变宽, 固有牙槽骨连续,牙周纤维伸展,细胞 成分较多;证明牙根吸收模型复制成功。2,修复性牙骨质相对面积值变化: 各组中断加力当天牙骨质修复相对面积均最小,随着中断加力时间的延长 牙骨质修复相对面积呈逐渐增大趋势;0.25天,空白对照组与阴性对照组
牙根修复相对面积组间两两比较无统计学差异(po.05);O一25天,实验组 与空白对照组及阴性对照组牙骨质修复相对面积组间两两比较在0.17无统
计学差异(pO.05),在21.25天实验组牙骨质修复相对面积较空白对照组 及阴性对照组增大显著,有显著统计学差异(po.05)。3,TRAP染色结果: 各组中断加力当天,TRAP染色牙根吸收陷窝及临近牙周组织中可见大量阳 性染色破骨细胞,随着中断加力时间的延长阳性染色破骨细胞数目逐渐减 少,至w]14天时少见阳性破骨细胞,17天后未见到阳性破骨细胞。O.25天, 各组牙根吸收陷窝及临近牙周组织中TRAP染色阳性破骨细胞数组间两两
比较均无显著统计学差异(pO.05)4,OPG免疫组织化学:各组0.25天, 牙根吸收面及其临近牙周组织中均呈阳性表达; O.25天,空白对照组,阴 性对照组组间比较没有显著统计学差异(pO.05);O.25天实验组与空白对 照组及阴性对照组组间两两比较,21.25实验组显著增高,有显著统计学差 异(pO.05)。5,RANKL免疫组织化学:各组0.25天,牙根吸收面及临近
牙周组织中均呈阳性表达。O.25天,空白对照组与阴性对照组组间比较没有
牙周组织中均呈阳性表达。O.25天,空白对照组与阴性对照组组间比较没有 显著统计学差异(pO.05);O.25天,实验组与空白对照组及阴性对照组组 间两两比较,在7.10天,21.25有显著统计学差异(po.05),实验组较空白 对照组及阴性对照组7.10天显著增高,21.25天显著减少(po.05)。6, OPG/RANKL比值变化结果:各组0.17天呈减少趋势,21.25天呈升高趋势。
O.25天,空白对照组与阴性对照组组间比较无统计学差异(po.05),实验 组与空白对照组及阴性对照组组间两两比较实验组比值在7天时显著减少, 21.25天比值显著增大,统计学差异显著
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