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中国药理学与毒理学杂志 2005 年 2 月 ; 19 ( 1) :24 - 28
( )
·24 · Chin J Pharmacol Toxicol 2005 Feb ; 19 1 :24 - 28
二苯乙烯苷对 D半乳糖拟痴呆小鼠海马基因表达的影响
谢文杰 , 李 林 , 魏海峰 , 楚 晋 , 叶翠飞 , 张 兰 , 李雅莉
(首都医科大学宣武医院药理研究室 北京脑老化重点研究室 , 北京 100053)
( )
摘要 : 目的 应用 cDNA 芯片探索二苯乙烯苷 茨海默病 Alzheimer ′s disease ,AD 患者的日益增多 ,
( ) ( )
TSG 干预 D半乳糖皮下注射的拟痴呆 AD 小鼠 寻求和研究治疗 AD 的药物成为当前医学研究的紧
( - 1 - 1 ( )
海马的靶基因。方法 D半乳糖 50 mg ·kg ·d , 迫课题。D半乳糖 Dgalactose 衰老模型在国内已
60 d) 皮下注射为模型组 ,造模加 TSG (0. 1 g ·kg - 1 · 被广泛应用 ,许多学者在大鼠和小鼠上都证实 ,该模
d - 1) 灌胃为 TSG 组 ,对照组只注射相同体积的生理 型表现出几种与人类自然衰老相似的生化改变 ,如
盐水。每组 6 只小鼠用Morris 水迷宫测试学习记忆 细胞退行性变 , 大鼠操作性记忆巩固与再现障碍等
能力。取海马组织抽提 RNA ,掺入荧光分子 Cy3 和 现象[3 ] 。有关 TSG 干预 AD 海马基因表达的分子机
Cy5 逆转录合成 cDNA 探针。以模型比正常组和 理目前尚未见报道。为了探索 TSG 的作用机理和
TSG 比正常组为组合混合探针,与两张小鼠 4000 点 靶基因 ,本实验以 D半乳糖拟痴呆小鼠为模型 ,采
cDNA 芯片杂交 , 经荧光信号扫描及 GenePixPro3. 0 用 4000 点 cDNA 芯片 ,从基因表达水平上观察 TSG
分析 TSG 组 AD 疾病相关基因调控得到改善的基 干预模型的靶基因及其表达差异程度。
因。结果 TSG 可缩短小鼠游至目标的距离和时
间 ,说明改善了学习记忆能力。TSG 组与模型组表 1 材料与方法
达差异的基因有 29 条上调 ,12 条下调 ,其中与 AD
相关的有 11 条。结论 基因表达结果说明 ,TSG 可 1. 1 材料 、试剂和仪器
能使能量代谢与神经营养作用增强 ,炎性反应和转 TSG 为本研究室从何首乌中提取 ,纯度 90. 0 % 。
录整体水平下降。
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