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高(p 0.01 或 p 0.05),HZ 0.1μmol/L 和 1.0 μmol/L 剂量组 CD86 和 HLA-DR 明显
升高(p 0.01 或 p 0.05),而 HZ 高剂量(10.0 μmol/L)组对 DC 三种成熟表型分子 的表达均呈现一定的抑制。HZ 各处理组与 LPS 诱导组相比, HZ10.0 μmol/L 剂量组 CD83 和 HLA-DR 的表达量均显著低下(p 0.05,p 0.01),并且 HZ10.0 μmol/L 剂 量组 CD86、HLA-DR 表达均较 HZ 0.1μmol/L、1.0 μmol/L 组明显下降(p 0.01 或 p
0.05);(4)负载 P.vAg 的 DC 与 Self LC 共培养,分泌 IFN-γ 的 T 淋巴细胞比率较 未诱导组升高, 其中 P.vAg 1.0 μg/ml、10.0 μg/ml 组有统计学意义(p 0.01)。负载 HZ 各剂量组中分泌 IFN-γ 的 T 淋巴细胞比率较未诱导组无明显差别;同时相对于 LPS 诱导组,HZ 各剂量组分泌 IFN-γ的 T 细胞比率显著低下(p 0.01);(5)各组 负载 P.vAg 和 HZ 的 DC 刺激自体淋巴细胞增殖指数(PI)分析结果显示:负载 P.vAg 的 DC 刺激 Self LC 的 PI 均增加,其中 P.vAg1.0 μg/ml 组 PI 较未诱导组组显著升高
(p0.05),而负载 HZ 的 DC 刺激 Self LC 的 PI 较未诱导组组无明显变化(p0.05); 同时相对于 LPS 诱导组,负载 P.vAg 的 DC 刺激 Self LC 的 PI 无显著差异(p0.05), 而负载 HZ 的 DC 刺激 Self LC 的 PI 减低,其中 HZ 1.0 μmol/L、10.0 μmol/L 组 LC 增殖显著低下(p0.05, p0.01);(6)经 P.vAg(1.0μg/ml、10.0μg/ml)作用 4h 后 DC 的 TLR2 mRNA 表达较未诱导组显著升高(p0.01,p0.05),而 HZ 作用各组无 明显变化(p0.05);相对于 LPS 诱导组,P.vAg 各组 DC 表达 TLR2 mRNA 均无显 著变化(p0.05),但 HZ 作用的各组 DC 表达 TLR2 mRNA 均低落(p0.01),提示
P.vAg 诱导 DC 能上调其 TLR2 mRNA 表达,而 HZ 对 TLR2 mRNA 表达无明显作用。 结论:(1)P.vAg 能上调 DC 部分成熟性表型的表达,负载 P.vAg 的 DC 能促进同源 淋巴细胞增殖和 T 细胞分泌 IFN-γ,表明 P.vAg 具有促进 DC 成熟的作用;(2)HZ 能下调 DC 部分成熟性表型的表达,负载 HZ 的 DC 能抑制同源淋巴细胞增殖和 T 细 胞分泌 IFN-γ,表明 HZ 具有抑制 DC 成熟的作用,且这种抑制作用呈剂量依赖性。
(3)P.vAg 包含激动 TLR2 的模式分子,能通过 TLR2 激活 DC;而 HZ 对 TLR2 无 明显作用。 TLR2 在 P.vAg 刺激 DC 的早期表达可能与 DC 向功能成熟的转变有关。 关键词:间日疟原虫;疟色素;树突状细胞;免疫表型;细胞增殖;细胞因子;TLR2
Effects of Plasmodium vivax erthrocytic stage antigen and hemozoin on the immune function of dendritic cells
Abstract
Objective: To investigate the effects of crude antigens of Plasmodium vivax(P.vAg)and vivax malaria pigment (HZ) on the maturative differentiation and functions of dendritic cells(DCs). To investigate the effects of P.vAg and HZ on the activation of DCs via TLR2 (TollLike Receptors2). Methods: Crude P.vAg and HZ were purified from parasites infected RBC (iRBC) of vivax malaria patients. ImDCs were derived from human monocytes of healthy donors in the presence of GM-C
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