每代随机取样N个个体交配.pptVIP

数量性状遗传 呈连续变异的性状叫做数量性状 (quantitative character or trait QT ) 第一节 数量性状的遗传学分析 一、 数量性状的多基因假说 1909年，瑞典遗传学家 Hermann Nilsson-Ehle 对小麦和燕麦中籽粒颜色的遗传进行了研究 C R 1 R 1 R 2 R2 R 3R3 × r1 r1r2 r2 r3r3  ↓  R 1 r1 R 2 r2R3r3 ↓ 6R 5R 4R 3R 2R 1R 0R 1/64 6/64 15/64 20/64 15/64 6/64 1/64  ( 1/2 R + 1/2 r)n  n 涉及到的等位基因数目 符合二项分布 P (X=k) = Cnkpkq n-k Cnk = n! / (n-k)! k ! 实验说明： 红色深浅的梯度变化与差异基因的对数 有关。 若差异基因的对数更多时，变异会逐渐由梯度变 化向 连续变化转变。 Nilsson-Ehle (1909)总结了上述实验分析的结果，提出了数量性状遗传的多基因假说。多基因假说的要点是：1 数量性状是许多对微效基因或多基因(polygene)的联合效 应所造成。2 多基因中的每一对基因对性状表型的表现所产生的效应是 微小的。 3 微效基因的效应是相等而且相加的，故又可称多基因为累 加基因。4 微效基因的等位基因之间往往缺乏显隐性。有时用大写字 母表示增效，小写字母表示减效。5 微效基因对环境敏感，因而数量性状的表现容易受环境因 素的影响而发生变化。微效基因的作用常常被整个基因型 和环境的影响所遮盖，难以识别个别基因的作用。6 多基因与主效基因(majorgene)一样都处在染色体上，并 且具有分离、重组、连锁等性质。 阈性状及其特性 阈性状是指它们的遗传是由多基因决定的，但它们的表型是非连续性的一类性状。 这类性状有两个分布，一个是造成这类性状的某种物质的浓度或发育过程的速度的潜在的连续分布(以X表示)，它一般是正态分布的，或经过统计学变换后成为正态的。 另一个是表型的间断分布 ( 以P表示)，是可以计数的。 单胎动物的单胎或多胎， 哺乳动物的多指（趾） 易患性( liability ) 用来反映一个个体患某种疾病可能性的大小。易患性的变异呈正态分布。 表型：“患病”或“正常”。 常见的多基因遗传病：腭裂，糖尿病，精神分裂症。 纯系学说  约翰逊(W．Johannsen) 1909从市上买来的菜豆(Phaseolus vulgaris)做实验，这些菜豆有轻有重，参差不齐。轻的只有25厘克重的可达90厘克。  他从轻重不一的19 粒菜豆出发, 建立了19个纯系。 因为菜豆是高度自花授粉植物，每粒种子的后代应该都是纯合的，所以约翰逊称单粒种子的自交后代为纯系。  不同纯系间的平均粒重可有明显变异， 而在一个纯系内，豆粒也有轻有重且呈连续分布，但其平均粒重与亲代几乎没有差异。所以约翰逊认为 ，一个纯系内的粒重变异是不遗传的，而不同纯系间的变异至少一部分是遗传的。  在田间条件下，植株是自由混杂的，豆粒重量表现为150到750毫克的变异，只选择其中最大或最小的豆粒，建立纯系。  然后在这些纯系里连续寻找变异，然而纯系内的选择中，无论是从小株系中选