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摘 要
纳米结构在催化、电子学、光子学和生物技术等领域的应用驱使人们对纳米 材料化学成分、结构和形貌的可控合成方法进行不断地探索。除了设计合成方法 可以产生新型纳米材料之外,最新发展的化学转化法也能使一种晶体材料转化为 另一种目标材料。三种最重要的化学转化法分别是:离子交换法、利用 Kirkendall 效应转化成目标材料和纳米晶表面吸附稳定剂剥离法。目前,前两种方法已被用 来合成不同结构和成分可控纳米材料,但是这两种方法均不适用于将二元材料转 化为一元半导体。有趣的是,Kotov 和 Tang 等采用纳米晶表面吸附稳定剂剥离 法成功地将 CdE (E=Se, Te)转化为一元的 E 实心纳米线和角形 Te 纳米晶,但是 这种方法仍不适用于多孔材料的合成。在各种材料中,同实心材料相比,多孔纳 米结构由于其改进的物理和化学性能及其在纳米反应器、能源存储、催化、分离 提纯、药物传输等诸多领域的应用而受到研究者的广泛关注。已有研究表明:同 多晶材料相比,单晶材料可减少缺陷的数目,显示出更强的电子传输和催化性能。 然而,发展一种简单的方法将二元材料转化为三维多孔网络结构一元半导体尤其 是单晶状结构的半导体,仍是一个很大的挑战。
本文发展了一种简单的方法将合成的 Sb2Te3 纳米片转化为三维多孔单晶状 网络结构纳米片,并对转化机理进行了探索和阐释,提出了化学转化的反应机理: 在氧气和酒石酸的诱导作用下,Sb2Te3 纳米片经过 Sb3+的溶解、Te2-的氧化和 Ostwald 熟化过程转化为三维多孔单晶状网络结构 Te 纳米片。基于化学转化机理 的理解,提出了在 Sb2Te3 纳米片的化学转化过程中可通过还原 InCl3 制得多孔网 络结构状 In/Te 异质纳米材料这一新方法。此外,合成的多孔 Te 片可以用作模板 来合成具有美好应用前景的三维多孔网络结构贵金属纳米片。以 Te 为模板合成 了纳米线基多孔网络结构的 Pt 片、Au 片和纳米管基多孔网络结构的 Pd 片,还 有望合成金属碲化物多孔网络结构的纳米片。并运用 SEM、EDX、XRD、TEM、 SAED、HRTEM、EELS、ICP 等表征技术对合成的样品进行了化学成分、形貌 结构和形成机理的分析。
关键词:纳米材料,碲,纳米片,化学转化,模板,单晶网络结构
ABSTRACT
Novel applications of nanostructures in catalysis, electronics, photonics, and bionanotechnology are driving the exploration of synthetic approaches to control and manipulate their chemical composition, structure, and morphology. As well as the design of synthetic strategies to produce a new class of nanoscale materials, recent developments have enabled the chemical transformation of one crystalline material into another desired target material. Three of the most important methods for chemical transformation are the ion-exchange reaction, the Kirkendall effect, and stabilizer-depleted binary semiconductor nanocrystals. The first two methods have been shown to produce nanomaterials with a diverse structure and a controlled composition, but are not suitable to transform binary materials into unary semiconductors. Interestingly, the third method has been successfully adopted by Kotov and Tang et al. to convert CdE (E=Se, Te) into unary E solid nanowires and angled Te nanocrystals, but is still not suitab
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