酒速愈对急性酒精中毒小鼠解酒作用及其保护机制研究-中西医结合临床专业论文.docxVIP

中文摘要560红星二锅头酒灌胃，30min后各治疗组分别给药，模型组灌服等容积 中文摘要 560红星二锅头酒灌胃，30min后各治疗组分别给药，模型组灌服等容积 生理盐水。6h后，眼眶取血并处死小鼠，立即剖取肝脏和胃。肝脏去包 膜，胃去内容物并经预冷的生理盐水反复冲洗干净，滤纸吸干、称重，按 1：1 O加入预冷的1．1 5％氯化钾溶液分别制成肝、胃组织匀浆。 参照文献方法测定肝组织、胃组织ADH活性和血清乙醇浓度。ADH 活性以每lg组织每1min生成的ADH的nmol数表示。 数据采用均数士标准差(i士s)表示，用SPSS for Windows 11．5统计 软件处理，多组比较先采用单因素方差分析，然后用student—Newm鑫呤， l： Keuls Test进行每两组问比较，显著性差异水平以O．05和O．Ol为标准。。 第二部分：酒速愈对急性酒精中毒小鼠氧化损伤的影响 动物分组、用药情况、模型复制以及数据统计方法同乙醇浓度检测。 给药6h后断头取血，离心后取血清，迅速冷冻待测；在冰浴中迅速剥离 脑，去除脑桥和延髓部分，冰浴下制备10％组织匀浆；迅速剖腹取出肝脏， 冰生理盐水冲洗、滤纸吸湿后，称取湿重O．39左右，冰浴下制备1 O％组 织匀浆；取出胃，沿胃大弯剪开，生理盐水漂洗，滤纸吸干，刀片刮取胃 粘膜组织并称重，冰浴下制备1 O％组织匀浆；以上三种脏器的匀浆 3000r／min离心15min，取上清，．20℃以下保存，留作SOD、MDA检测。 用黄嘌呤氧化酶法测定SOD活性，组织的SOD活性需用蛋白含量校正。 第三部分：酒速愈对急性酒精中毒小鼠胃粘膜的保护作用研究 动物分组、用药情况、模型复制以及数据统计方法同第二部分。给药 6h后断头，剖腹取胃，沿胃大弯剪开，生理盐水漂洗，滤纸吸干，先肉 眼观察胃粘膜的大体情况，再剪取部分胃窦组织，4％多聚甲醛固定，旺 染色，光镜下观察胃粘膜的病理组织学的变化；刀片刮取其余胃粘膜组织 并称重，冰浴下制备10％组织匀浆，3000r／min离心15min，取上清，一20℃ 以下保存，留作NO、ET-1、n师．O【、IL一8、PGE2检测(小鼠分批取材检 ， 测)。用硝酸还原酶法测定胃粘膜N0含量；用放射免疫法测定ET-1、 TNF．0【、IL．8、PGE2含量，并用蛋白含量校正。 第四部分：酒速愈对急性酒精中毒小鼠肝脏的保护作用研究 动物分组、用药情况、模型复制以及数据统计方法同第二部分。给药 6h后断头取血，待析出血清后，以3500r／min离心10min，分离血清，一20℃ 冻存，留作AST、ALT检测；处死小鼠后迅速剖腹取出肝脏，冰生理盐 中文摘要水冲洗、滤纸吸湿后，称取湿重O．39左右，冰浴下制备30％组织匀浆， 中文摘要 水冲洗、滤纸吸湿后，称取湿重O．39左右，冰浴下制备30％组织匀浆， 3000 r／min离心15min，取上清，一20℃以下保存，留作TNF—c【、IL一8检测。 用赖氏法比色法分别测定血清AST、ALT；用放射免疫法测定IL一8、TNF—a 含量，并用蛋白含量校正。 第五部分：酒速愈对急性酒精中毒小鼠脑神经递质的影响 动物分组、用药情况、模型复制以及数据统计方法同第二部分。给药 1h后断头处死小鼠，在冰浴中迅速取脑，剥离海马及纹状体。采用荧光 分光光度法测定纹状体内DA、5一HT含量；用化学比色法测定脑海马AchE 瓜且 甬里。 结果 第一部分：酒速愈对急性酒精中毒小鼠解酒促醒作用及其酒精代谢的 影响 1．酒速愈预防性给药对急性酒精中毒小鼠醉酒时间、醉酒率的影响 与模型组比较，酒速愈高、低剂量组预防性给药可明显降低小鼠醉酒 率(PO．05)，延长醉酒时间(PO．05或PO．01)；葛花解酲汤组可明显 延长醉酒时间(PO．05)。酒速愈高剂量组醉酒时间长于葛花解酲汤组 (PO．05)。Table l 2．酒速愈治疗性给药对急性酒精中毒小鼠醒酒时间和死亡率的影响 与模型组比较，酒速愈高、低剂量组和葛花解酲汤组治疗性给药可明 显降低小鼠死亡率(PO．05或P0．01)，缩短醒酒时间(PO．05或PO．01)。 酒速愈高、低剂量组醒酒时间短于葛花解酲汤组(P0．05)。Table 2 3．酒速愈对急性酒精中毒小鼠血清乙醇浓度的影响 与正常组比较，模型组小鼠血清乙醇浓度明显升高，具有非常显著性 差异(PO．01)；与模型组比较，各治疗组均可降低小鼠血清乙醇浓度， 且酒速愈高、低剂量组与之比较具有非常显著性差异(PO．O 1)，葛花解 酲汤组与之比较具有显著性差异(PO．05)；各治疗组小鼠血清乙醇浓度 比较，酒速愈高剂量组较葛花解酲汤组明显降低，具有非常显著性差异 (PO．01)，酒速愈低剂量组与葛花解酲汤组比较有显著性差异(PO．05)。