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- 2019-02-25 发布于上海
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中文摘要亡率的影响
中文摘要
亡率的影响
动物分组和给药剂量同前,各组小鼠禁食12h后,均灌 服560红星二锅头酒(1.6ml/1009体重),30min后,各治疗 组分别按小鼠体重一次性给药,模型组灌服等容积生理盐 水。观察记录小鼠醒酒时间,计算24h内的死亡率。
第二部分:酒速愈对急性酒精中毒小鼠脑组织SOD活
性和MDA含量的影响
健康昆明种小鼠,雌雄各半,随机分为5组:正常组、 模型组(灌服等容积生理盐水)、酒速愈低剂量组(灌服酒 速愈1.629生药/1009体重)、酒速愈高剂量组(灌服酒速愈 3.249生药/1009体重)、葛花解酲汤组(灌服葛花解醒汤1-319 生药/1009体重),每组1 6只。各组小鼠禁食12h,除正常组 外均灌服560红星二锅头酒(1.4ml/1009体重),30min后, 各治疗组分别按小鼠体重一次性给药,模型组灌服等容积生 理盐水。给药后1h断头处死,在冰浴中迅速剥离脑,冰浴 下制备10%脑组织匀浆,3000 r/min离心15min,取上清, 一20℃以下保存,留作SOD、MDA检测。
SOD采用黄嘌呤氧化酶法检测;MDA采用硫代巴比妥 酸法检测。以上所测值均用蛋白含量校正。
第三部分:酒速愈对急性酒精中毒小鼠脑纹状体DA、 5.HT和海马AchE的影响
动物分组、用药情况同第二部分。各组小鼠禁食12h, 除正常组外均灌服560红星二锅头酒(1.4m1/1009体重), 30min后,各治疗组分别按小鼠体重一次性给药,模型组灌 服等容积生理盐水。给药后1h断头处死,在冰浴中迅速取 脑,剥离海马及纹状体。
中文摘要纹状体用电子天平称重,取O.59组织加入正丁醇5ml
中文摘要
纹状体用电子天平称重,取O.59组织加入正丁醇5ml 和O.01mol HCl适量,粉碎匀浆,1500r/min离心10min。吸 取上层液正丁醇2ml加入含1.5 ml O.1 mol磷酸盐缓冲液,在 离心管中振摇10min,将DA抽提到缓冲液中;重新吸取上 层液正丁醇2ml加入含5ml正庚烷和0.5ml HCl,在离心管 中振摇10min,将5一HT抽提到HCl中,分别离心后待测。 采用荧光分光光度法测定纹状体内DA、5一HT含量。
取海马在冰盘上组织匀浆,3000 r/min离心1 5min,取 上清,.20℃以下保存待测,采用化学比色法测定脑海马AchE 含量。
结果 第一部分:酒速愈对急性酒精中毒小鼠药效学研究 1.酒速愈预防性给药对急性酒精中毒小鼠醉酒时间、醉
酒率的影响
与模型组比较,酒速愈高、低剂量组预防性给药可明显 降低小鼠醉酒率(PO.05),延长醉酒时间(尸O.05或 尸O.01);葛花解酲汤组可明显延长醉酒时间(PO.05)。酒 速愈高剂量组醉酒时间长于葛花解酲汤组(尸O.05)。Table 1 2.酒速愈治疗性给药对急性酒精中毒小鼠醒酒时间和死
亡率的影响
与模型组比较,酒速愈高、低剂量组和葛花解酲汤组治 疗性给药可明显降低小鼠死亡率(PO.05或PO.01),缩短 醒酒时间(PO.05或尸O.01)。酒速愈高、低剂量组醒酒时 间短于葛花解酲汤组(尸0.05)。Table 2
第二部分:酒速愈对急性酒精中毒小鼠脑组织SOD活
性和MDA含量的影响
中文摘要1.酒速愈对急性酒精中毒模型小鼠脑组织SOD活性的
中文摘要
1.酒速愈对急性酒精中毒模型小鼠脑组织SOD活性的
影响
与正常组比较,模型组小鼠脑组织SOD活性明显降低 (尸O.01);与模型组比较,酒速愈高剂量组与酒速愈低剂 量组可明显升高SOD活性(尸O.01),葛花解酲汤组亦可明 显升高SOD活性,(尸O.05);与对照组比较,酒速愈高、低 剂量组SOD活性明显升高(尸O.01)。Table 1
2.酒速愈对急性酒精中毒模型小鼠脑组织MDA含量的
影响
与正常组比较,模型组小鼠脑组织№A含量明显升高
(尸O.01);与模型组比较,酒速愈高剂量组小鼠脑组织MDA 含量明显降低(尸O.01);各治疗组之间比较,酒速愈高剂 量组小鼠脑组织MDA含量较酒速愈低剂量组与葛花解醒汤 组降低(尸O.05),酒速愈低剂量组与葛花解酲汤组小鼠脑 组织MDA含量无统计学意义(PO.05)。Table 2
第三部分:酒速愈对急性酒精中毒小鼠脑纹状体DA、
5一HT和海马AchE的影响
1.酒速愈对急性酒精中毒小鼠脑纹状体中DA影响 与正常组比较,模型组小鼠脑纹状体DA含量明显升高
(尸O.01);与模型组比较,酒速愈高、低剂量组均可明显 降低DA含量(尸O.01),葛花解酲汤组亦可明显降低脑纹状 体DA含量,(氏0.05);与对照组比较,酒速愈高剂量组纹
状体DA含量明显降低(尸O.05)。Table l
2.酒速愈对急性酒精中毒小鼠脑纹状体
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