[高三理化生]高三化学第一轮复习____认识有机化合物.pptVIP

2、核磁共振氢谱 如何根据核磁共振氢谱确定有机物的结构？ 对于CH3CH2OH、CH3—O—CH3这两种物质来说，除了氧原子的位置、连接方式不同外，碳原子、氢原子的连接方式也不同、所处的环境不同，即等效碳、等效氢的种数不同。 处在不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在谱图上出现的位置也不同，这种差异叫化学位移δ。 从核磁共振氢图谱上可推知该有机物分子有 几种不同类型的氢原子（波峰数）及它们的 数目比（波峰面积比）。 CH3CH2OH的红外光谱 可以推知未知物A分子有 种不同类型的氢 原子及它们的数目比为 . 2：1 ：3 3 因此，A的结构为： 　 H H H－C－C－O－H 　 H H 研究有机化合物的一般步骤和方法 结构 相对分子 质量 组成 小　结 分离、提纯 元素定量分析 确定实验式 测定相对分子质量 确定分子式 波谱分析 确定结构式 步骤 方法 蒸馏、重结晶、萃取 红外光谱 核磁共振氢谱 质谱法 元素分析 1、某仅碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物，经测定其相对分子质量为46。取该有机化合物样品4.6g ，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4g和8.8g。 （1）试求该有机化合物的分子式。 （2）若该有机化合物的H核磁共振谱图如下图所示，请写出该有机化合物的结构简式。 C2H6O CH3OCH3 感谢聆听！ THANK YOU FOR WATCHING! 演示结束！ 二、烯烃和炔烃的命名： １、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； ３、写名称，标双键（叁键）。 （1） 5-甲基-2-己烯 （2） 6 5 4 3 2 1 2,4-二甲基-2-戊烯 5 4 3 2 1 CH2=CH-CH=CH2 （3） 1,3-丁二烯 （4） 4-甲基-2-戊炔 CH3 – CH – C≡C – CH3 CH3 1 2 3 4 5 4 3 2 1 三、苯的同系物的命名 一烃基苯：命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代基，称为“某苯”。 二烃基苯： 命名方法： 1、是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。 2、有多个取代基时，可用邻、间、对 或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 3、有时又以苯基作为取代基。 新课标人教版2011届高三化学第一轮复习 同分异构体 第十章 认识有机化合物 请同学们观察C5H12的球棍模型，完成下表。 物质名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷 结构式 (用碳骨架) 相同点 不同点 沸点 分子式 相同 C5H12 结构不同 36．07℃ 27．9℃ 9．5℃ 回忆： 1、何谓同分异构现象？ 2、何谓同分异构体？ （一）同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。 （二）同分异构体 具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。 一个相同： 分子式相同 两个不同： 结构不同、性质不同 注意 碳原子数 (烷烃) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 同分异体数 1 1 1 2 3 5 9 18 35 75 （三） 碳原子数目越多，同分异构体越多 碳原子数 (烷烃) 11 12 …. 15 …. 20 40 同分异体数 159 355 …. 4327 …. 366319 62491178805931 （四）同分异构类型 异构类型 示例 书写异构体种类 产生原因 碳链异构 位置异构 官能团异构 C5H12 C4H8 C2H6O 正戊烷， 异戊烷， 新戊烷 1-丁烯， 2-丁烯， 2-甲基丙烯 乙醇， 甲醚 碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构 官能团在碳链中的位置不同而产生的异构 官能团种类不同而产生的异构 判断：下列异构属于何种异构？ 1、1-丙醇和2-丙醇 2、CH3COOH和 HCOOCH3 3、CH3CH2CHO和 CH3COCH3 4、CH3—CH—CH3和 CH3 CH2CH2 CH3 ? CH3 位置异构 官能团异构 官能团异构 碳链异构 练习1：书写C6H14的同分异构体： (5)同分异构体的书写 （一般采用“减链法