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加替沙星-聚癸二酸酐局部缓释系统的体内释药特性-中国组织工程
中国组织工程研究 第 17 卷 第 29 期 2013 –07 –16 出版
Chinese Journal of Tissue Engineering Research July 16, 2013 Vol.17, No.29 www.CRTER.org
doi:10.3969/j.issn.2095-4344.2013.29.014 []
鲁锋，张鸿图，马术友. 加替沙星-聚癸二酸酐局部缓释系统的体内释药特性[J]. 中国组织工程研究，2013，17(29): 5351-5356.
加替沙星-聚癸二酸酐局部缓释系统的体内释药特性★
鲁 锋，张鸿图，马术友(遵化市人民医院骨科，河北省唐山市 064200)
文章亮点：
1 实验选择的加替沙星对革兰阴性菌、革兰阳性菌、厌氧菌、支原体、衣原体及分枝杆菌等均有很好的 鲁锋★，男，1980 年生，
抗菌作用，而且没有潜在的光敏副反应，比较耐热，在强光照射下不发生分解、结构无变化。 河北省遵化市人，满族，
2 应用高效液相色谱法测定第 4 代喹诺酮类药物和聚癸二酸酐组成的加替沙星-聚癸二酸酐局部缓释系 2007 年华北煤炭医学院
统在新西兰大耳白兔体内的释放性能。在血浆、骨及骨髓组织的样品的预处理过程中，未利用甲醇去除内源 毕业，硕士，主治医师，
主要从事骨外科学研究。
性蛋白等杂质，而是应用二氯甲烷提取的方法，加入二氯甲烷后一定要立即漩涡振荡，避免药物被包裹而发
lhf4204@126.com
生沉淀，从而保证较好的回收率。
3 实验样本量相对较少，需进一步增加样本量。 中图分类号:R318
关键词： 文献标识码:B
生物材料；生物材料与药物控释；加替沙星-聚癸二酸酐缓释制剂；骨感染；加替沙星；生物相容性；生物降 文章编号:2095-4344
解；聚酸酐 (2013)29-05351-06
收稿日期：2012-12-10
摘要 修回日期：2013-01-22
背景：全身大剂量应用抗生素治疗骨感染的不良反应较多，效果不是十分理想，因此探索一种以可降解材料
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