卡塔赫纳生物技术安全议定书执行情况-ConventiononBiological.DOC

《卡塔赫纳生物技术安全议定书》执行情况 第一次国家定期报告的格式草案 使用报告格式的指导方针 以下是关于按《议定书》第33条要求制定的《卡塔赫纳生物技术安全议定书》执行情况的第一次国家定期报告的编写格式，由一系列根据对缔约方义务做出规定的《议定书》构成部分提出的问题组成。对这些问题的回答将有助于缔约方审查其执行《议定书》规定的成功程度，并将协助作为议定书缔约方会议的缔约方大会评估公约执行的总体情况。 作为议定书缔约方会议，第一次国家定期报告提交的截止日期为第四次缔约方大会之前12个月。该报告主要关于《议定书》生效日期和编写报告日期之间的时期内提交报告的缔约方所从事的活动。 预计今后的国家报告格式将不断改进，可能删除第一次国家报告之后不再相关的问题，保留同当前执行进展有关的问题，并根据作为议定书缔约方会议的缔约方大会今后的决定制定新的问题。 问题的措辞尽可能同《议定书》的相关条款措辞保持一致。问题中术语的使用应根据《议定书》第3条对各术语界定的含义。 在取得关于《议定书》各规定执行情况的重要信息的同时，本格式尽量减少缔约方编写报告的负担。许多问题只需在一个或多个方框中打勾。1 为要充分反映情况，如果您认为有必要，也可在一个以上的方框打勾。在这种情况下，希望您在其后的正文回答中提供进一步信息，以便于结果分析，来充分反映您所提供的答案的实质内容。还有一些问题需要就经历和进展进行定性的说明，包括执行特定规定时遇到的障碍或阻碍。2 1 为要充分反映情况，如果您认为有必要，也可在一个以上的方框打勾。在这种情况下，希望您在其后的正文回答中提供进一步信息，以便于结果分析，来充分反映您所提供的答案的实质内容。 2 欢迎以附件形式提供关于任何问题的进一步信息。 缔约方所提供的信息将不会用于工作成果排名或各缔约方执行情况的比较。 执行秘书欢迎对问题的充分性及难度做出的任何评价以及改进报告指导方针的任何意见。在报告的末尾留有意见栏。 建议缔约方让利益有关者参与报告的编写，以确保报告编写过程的参与性及透明性，及所需信息的准确性。报告有申报各参与方的专栏。 请缔约方通过邮递提交经签署的报告原件，并通过软盘或电子邮件提交电子拷贝。本文件的电子版将发送各国家协调员并可在以下《公约》网站浏览： HYPERLINK 。 完成的报告和提出的任何意见应送至：  The Executive Secretary Secretariat of the Convention on Biological Diversity World Trade Centre 413 St. Jacques Street West, suite 800 Montreal, Quebec H2Y 1N9 Canada Fax: (+1 514) 288 6588 e-mail: secretariat@ 报告来源 缔约方： 报告的联系官员 联系官员姓名和职位： 通信地址： 电话： 传真： 电子邮件： 提交 负责提交报告的官员签字： 提交日期： 该报告的时间跨度： 请提供关于该报告编写过程的信息概要，包括积极参与报告编写利益有关者的类别信息及作为报告依据材料的信息： 向生物技术安全资料交换所提供信息的义务 1. 《议定书》的数项条款要求向生物技术安全资料交换所提供信息（见以下列表）。如贵国政府尚有未向资料交换所提供的现有信息，请说明提供该信息所遇到的障碍或阻碍（注意：回答该问题前请查询资料交换所，以确定贵国当前关于下列要求信息的提交情况。如果无法使用资料交换所，请联系秘书处以索取摘要）： 2．请提供须向生物技术安全资料交换所提供的信息的概要： 信息类型 已向生物技术安全资料交换所提供的现有信息 尚未向生物技术安全资料交换所提供的现有信息 没有该信息或适用信息 (a) 用于执行《议定书》的现有的国家立法、条例和准则，以及缔约方用于事先知情同意程序所需要的信息（第20.3(a)条）； (b) 适用于拟直接用作食品或饲料、或用于加工目的的进口改性活生物体的国家法律、条例和准则（第11.5条）； (c) 双边、多边和区域协议及安排（第 14.2, 20.3(b)，及 24.1条）； (d) 国家主管部门（第19.2和19.3条）和国家联络点（第19.1和19.3条）的详细联系方式, 及紧急情况下的联系方式（第17.2 和 17.3(e)条）； (e) 若有多个国家主管部门，说明各个部门的责任 （第19.2 和 19.3条）； (f) 缔约方关于《议定书》的执行提交的报告（第20.3(e)条）； (g)可能对生物多样性造成重大不良影响意外越境转移事件（第17.1条）； (h) 改性活生物体的非法越境转移（第25.3条）； (i) 关于改性活生物体进口或释放的最后决定（即批准