傅里叶变红外光谱分析.ppt

5. PVC⑴ 1250和1340 cm-1的较强谱带，归属于C—H弯曲振动，由于它与氯原子连接在同一碳原子上，使其吸收强度大大增强；⑵ 1430 cm-1的强谱带归属于CH2的变形振动，和正常CH2的变形振动频率（~1475 cm-1）比较，谱带向低频方向位移了约45 cm-1，同时强度显着增加，这也是受氯原子的影响所造成的；⑶ 800-600 cm-1区域有一些较宽、较强的谱带，彼此重叠在一起，它们是C—Cl伸缩振动的吸收；⑷ 1100cm-1处的谱带是C—C伸缩振动的吸收；⑸ 960cm-1处的谱带是CH2面内摇摆振动吸收。  图10 PMMA、PAN、PVA 6． MMA、PAN、PVA ? 在审视一张4．Poly（vinyl acetate） ⑴ 1740cm-1的最强谱带，是羰基伸缩振动的吸收；⑵ 1240和1020cm-1的两条谱带是PVAc最特征的吸收谱带，归属与-COOH3，中的-COO-和-O-CH-的伸缩振动； ⑶ 1370cm-1的谱带归属于甲基的变形振动。由于相连羰基的加强，使得它比亚甲基的变形振动谱带强得多。 7．PET ⑴ 1730 cm-1的最强谱带，是羰基伸缩振动的吸收； ⑵ 1265和1110cm-1的两条谱带归属于-COOC-上C-O的伸缩振动。上述谱带证明该聚合物为聚酯； ⑶ 3000 ~ 2800 cm-1及1450 ~ 1350 cm-1区域的谱带是由 CH2振动引起的； ⑷ 3100 ~ 3000 cm-1区域的谱带是由芳环上的C-H伸缩振动引起的； ⑸ 730 cm-1处的谱带是面外弯曲振动吸收； ⑹ 873 cm-1处的谱带归属于芳环上两个相邻的CH变形振动； ⑺ 1620 ~ 1450 cm-1间的谱带较弱，可能与分子对称性有关； ⑻ 3540 cm-1处的谱带是未反应羟基O—H伸缩振动引起的。 8。UP⑴ 1735 cm-1的最强谱带，归属于酯的羰基伸缩振动；⑵ 1275 cm-1的C—O伸缩振动证实酯基存在；⑶ 3100 ~ 3000 cm-1的谱带为不饱和=C-H伸缩振动；⑷ 1640 cm-1谱带为直链C=C伸缩振动；⑸ 1600，1500和1490 cm-1谱带为芳环的C=C伸缩振动吸收引起的；⑹ 740 cm-1为邻二取代的四个相邻氢面外弯曲振动谱带；⑺ 710 cm-1的为芳环骨架弯曲振动谱带；⑻ 750 ~ 790 cm-1之间的谱带，加上上述两个谱带，构成典型的邻苯二酯的光谱特征； 9. PA⑴ 1640 cm-1的最强谱带，是酰胺基的羰基伸缩振动的吸收，即酰胺Ⅰ带；⑵ 1560 cm-1次强谱带，是N—H弯曲振动和C—N伸缩振动的组合吸收，即酰胺Ⅱ带；⑶ 3090 cm-1谱带是酰胺Ⅱ带的倍频；⑷ 1260 cm-1区域的谱带也是由C—N—H振动产生的，酰胺Ⅲ带；⑸ 690 cm-1谱带归属于N-H面外摇摆振动。 10．Epox⑴ 830 cm-1谱带是对位取代苯环上两个相邻氢原子的面外弯曲振动吸收。⑵ 915 cm-1谱带是链端环氧基的吸收。 11．聚甲基硅氧烷⑴ 1100 ~ 1000 cm-1区域的谱带是Si—O—Si伸缩振动的吸收。⑵ 1260 cm-1和1410 cm-1两条谱带分别是由Si—CH3基团的CH3对称变形振动和不称变形振动引起的。⑶ 800 cm-1谱带是由Si—C伸缩振动和CH3面内摇摆振动产生的。⑷ 3000 ~ 2800区域的谱带是甲基C—H的伸缩振动。⑸ 510和390 cm-1谱带分别由Si—O—Si和O—Si—CH3弯曲振动引起的。 中药材的研究 纳米合成研究 TiCl4乙醇溶液成胶化过程中的红外光谱图 (A) 0 小时 (B) 42小时 (C) 144 小时 ? Ti-O-C键的621cm-1吸收峰 3240 cm-1Ti-OH基 1623cm-1的弱峰也表明了缔合-OH 2978，2930，2890 cm-1及1456，1390cm-1等有甲基和亚甲基的吸收峰 成胶时间增加，无机化程度增加 纳米合成 TiCl4与不同醇制备的Ti(OH)4红外谱图 (a)CH3OH，(b)C2H5OH，(c)i-C3H7OH ? 在400～800cm-1为-(Ti-O)-n聚合物 特征峰 从（c）到（a）明显的变宽变强的趋势，聚合度增加 1000cm-1以上若干小峰，对应样品中的有机基团（如-CH3等） 有机峰也由（c）到（a）逐渐减 ，无机化程度增加 纳米TiO2的缺陷 TiO2 680，610，425,350cm－1 宽化与表面缺陷有关 V2O5的热分解制备 偏钒酸氨热分解制备V2O5催