课件：药物发明专利的审查.ppt

* 必要技术特征的概念 在〈审查指南〉中规定，发明或使用新型为解决其技术问题所不可缺少的技术特征，其总和足以构成发明或实用新型的技术方案，使之区别于背景技术中说述的其他技术方案。 * 权利要求保护范围的审查（二） —要求保护的技术方案必须在说明书中记载 —最大技术方案得到说明书的支持 权利要求的开放式写法要得到说明书和实施例的支持 上位概念的实施例支持 —技术效果得到说明书的支持（用途发明） * 权利要求保护范围的审查 说明书的实施例的数量应当足以判断权利要求所限定范围的可行性 * 权利要求书允许的修改 在独立权利要求中增加技术特征，克服缺少必要技术特征、不清楚完整或无新颖性和创造性。 变更权利要求中的技术特征，克服清楚表述保护范围的缺陷、得不到说明书支持、无新颖性或创造性。 ——中药异名的修改 ——数值范围的重新构建 变更独立权利要求的主题类型、主题名称等。 * 说明书不允许的修改 为克服技术特征公开不充分，加入的技术特征 补入不能直接从原始申请中导出的有益效果 补入实验数据以说明发明的有益效果以说明在权利要求保护的范围内发明能够实施 增加实施方式和实施例以说明在权利要求请求保护的范围内发明能够实施 * 说明书允许的修改 发明名称的修改 背景技术的修改 修改发明内容中所解决的技术问题的有关内容 * 专利信息检索的常用网址 国内网址:1. 国家知识产权局 2. 中国专利信息网 3. 专利信息中心 4. 中国专利信息检索5. 知识产权出版社 6. 中国专利网 7. 资产评估信息网 8. 电子知识产权 9. 国家版权局 htp:// * 专利检索常用网站 国外网址：1. 世界知识产权组织 2. 欧洲专利局相关网站 3. 美国专利商标局 4. 日本特许厅 http://www.jpo.go.jp5. 非洲知识产权组织 6. 在线信息服务系统网7. 科技信息网 8. 美国专利网站  * 谢谢大家！ 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求 药物发明专利的审查 * * * * * * 药物发明专利的审查 国家知识产权局化学审查一部 张伟波 E-mail:zhangweibo@ 电话：010* 专利的审查程序 专利申请的准备 专利的形式审查 专利的实质审查 专利 优先权日 申请日 和专利申请请求 公开日和 实质审查请求 授权日 * 专利审查的目的和作用 保护发明创造 维护公共利益 保证专利权的稳定性 * 专利规则 工业性原则（专利法第22条第4款） 充分公开原则（专利法第26条第3款） 单一性原则（专利法第31条第1款） 先申请原则（专利法第9条） 唯一性原则（专利法实施细则第13（1）条） 先进性原则（专利法第22条第3款） * 专利审查的顺序 发明主题（专利法细则第2条第1款、 专利法第5条和第 25条 ） 可以工业化生产的发明（专利法第22条第4款） 完成的发明（专利法第26条第3款） 新发明（专利法第22条第2款的规定） 有创造性的发明（专利法第22条第2款的规定） 权利要求的保护范围（专利法第26条、细则20和21条） * 专利不予保护的发明主题 科学发现 智力活动的规则和方法 疾病的诊断和治疗方法 动物和植物品种（动物和植物品种的生产方法除外） 用原子核变换方法获得的物质 * 专利法给予保护的化学药品的原料药主题 —化合物 —已知药物的光学异构体 —改变已知盐类药物的酸根、碱基（或金属元素）制成的原料药 —天然物质中提取的或通过发酵提取的有效单体 —多组份药物制备为较少组分的原料药 —有动物或其主治、器官提取的新的多组分生化药品 * 专利法给予保护的化学药品的制剂主题 ——含有上述单一原料药的制剂 ——化学药品新组成的复方制剂 ——化学药品和中药新组成的复方制剂 ——改变给药途径的制剂 ——改变原有剂型的制剂 * 专利法给予保护的化学药品的方法主题 上述原料药的合成方法、提取方法或分离方法 上述原料药或复方制剂的制备方法 上述原料药制备新用途药品的制备方法 * 专利上对药物主题的分类 药物活性成分 ——化合物为活性成分 ——组合物为活性成分 药物的非活性成分 ——药物辐料或载体（制剂） 药物的制备方法 ——化合物的合成方法 ——化合物的提取分离方法 ——组合物的制备